Norvir

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
24-11-2015

Virkt innihaldsefni:

ritonavir

Fáanlegur frá:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC númer:

J05AE03

INN (Alþjóðlegt nafn):

ritonavir

Meðferðarhópur:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Lækningarsvæði:

HIV infekcijas

Ábendingar:

Ritonavirs tiek indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem HIV-1 inficētiem pacientiem (pieaugušajiem un divu gadu veciem bērniem).

Vörulýsing:

Revision: 69

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

1996-08-25

Upplýsingar fylgiseðill

                                82
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
83
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NORVIR 100 MG PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_ritonavirum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Norvir un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums vai Jūsu bērnam jāzina pirms Norvir lietošanas
3.
Kā lietot Norvir
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Norvir
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NORVIR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Norvir satur aktīvo vielu - ritonavīru. Norvir ir proteāzes
inhibitors, lietots HIV infekcijas kontrolei.
Lai nodrošinātu Jūsu HIV infekcijas kontroli, Norvir tiek
nozīmēts lietošanai kombinācijā ar citām
pret-HIV zālēm (pretretrovīrusu līdzekļiem). Ārsts ar Jums
apspriedīs, kura zāļu kombinācija ar Norvir
Jums ir vispiemērotākā.
Norvir lieto bērniem, kuri ir 2 gadus veci vai vecāki, pusaudžiem
un pieaugušajiem, kuri ir inficēti ar
HIV – vīrusu, kas izraisa AIDS.
2.
KAS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM JĀZINA PIRMS NORVIR LIETOŠANAS
NELIETOJIET NORVIR ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret ritonavīru vai kādu citu (6. punktā
minēto) Norvir sastāvdaļu,
-
ja Jums ir smaga aknu slimība,
-
ja Jūs pašlaik lietojat kādas no šīm zālēm:
-
astemizols vai terfenadīns (bieži lieto, lai ārstētu alerģijas
simptomus – šīs zāles var būt
pieejamas bez receptes);
-
amiodarons, bepridils, dro
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Norvir 100 mg pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra paciņa ar pulveri iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai satur 100 mg ritonavīra
_(ritonavirum)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Pulveris ir bēšā / gaiši dzeltenā līdz dzeltenā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ritonavīrs kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir
indicēts ar HIV–1 inficētu pacientu
(pieaugušo un bērnu, kas ir 2 gadus veci vai vecāki) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ritonavīrs jālieto tādu ārstu uzraudzībā, kuriem ir pieredze HIV
infekcijas ārstēšanā.
Devas
_Ritonavīra kā farmakokinētikas pastiprinātāja lietošana_
Kad ritonavīru lieto kā farmakokinētikas pastiprinātāju kopā ar
citiem proteāzes inhibitoriem, jāņem
vērā konkrētā proteāzes inhibitora zāļu apraksts.
Tālāk minētie HIV-1 proteāzes inhibitori (PI) apstiprināti
lietošanai kopā ar ritonavīru kā
farmakokinētikas pastiprinātāju norādītajās devās.
_Pieaugušajiem_
600 mg amprenavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra divreiz
dienā
300 mg atazanavīra vienreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
vienreiz dienā
700 mg fosamprenavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
divreiz dienā
Lopinavīra un ritonavīra kombinētā zāļu formā
(lopinavīrs/ritonavīrs) 400 mg/100 mg vai
800 mg / 200 mg
1000 mg sahinavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra divreiz
dienā pacientiem, kuri
iepriekš jau saņēmuši pretretrovīrusu terapiju _(ART). _Uzsākot
terapiju pacientiem, kuri iepriekš
nav saņēmuši _ART, _pirmās 7 dienas ar 500 mg sahinavīra divreiz
dienā kopā ar 100 mg
ritonavīra divreiz dienā, pēc tam 1000 mg sahinavīra divreiz
dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
divreiz dienā.
500 mg tipranavīra 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 24-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 24-11-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu