Norvir

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

ritonavir

Dostupné s:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kód:

J05AE03

INN (Mezinárodní Name):

ritonavir

Terapeutické skupiny:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutické oblasti:

HIV infekcijas

Terapeutické indikace:

Ritonavirs tiek indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem HIV-1 inficētiem pacientiem (pieaugušajiem un divu gadu veciem bērniem).

Přehled produktů:

Revision: 69

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

1996-08-25

Informace pro uživatele

                                82
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
83
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NORVIR 100 MG PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_ritonavirum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Norvir un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums vai Jūsu bērnam jāzina pirms Norvir lietošanas
3.
Kā lietot Norvir
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Norvir
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NORVIR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Norvir satur aktīvo vielu - ritonavīru. Norvir ir proteāzes
inhibitors, lietots HIV infekcijas kontrolei.
Lai nodrošinātu Jūsu HIV infekcijas kontroli, Norvir tiek
nozīmēts lietošanai kombinācijā ar citām
pret-HIV zālēm (pretretrovīrusu līdzekļiem). Ārsts ar Jums
apspriedīs, kura zāļu kombinācija ar Norvir
Jums ir vispiemērotākā.
Norvir lieto bērniem, kuri ir 2 gadus veci vai vecāki, pusaudžiem
un pieaugušajiem, kuri ir inficēti ar
HIV – vīrusu, kas izraisa AIDS.
2.
KAS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM JĀZINA PIRMS NORVIR LIETOŠANAS
NELIETOJIET NORVIR ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret ritonavīru vai kādu citu (6. punktā
minēto) Norvir sastāvdaļu,
-
ja Jums ir smaga aknu slimība,
-
ja Jūs pašlaik lietojat kādas no šīm zālēm:
-
astemizols vai terfenadīns (bieži lieto, lai ārstētu alerģijas
simptomus – šīs zāles var būt
pieejamas bez receptes);
-
amiodarons, bepridils, dro
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Norvir 100 mg pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra paciņa ar pulveri iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai satur 100 mg ritonavīra
_(ritonavirum)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Pulveris ir bēšā / gaiši dzeltenā līdz dzeltenā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ritonavīrs kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir
indicēts ar HIV–1 inficētu pacientu
(pieaugušo un bērnu, kas ir 2 gadus veci vai vecāki) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ritonavīrs jālieto tādu ārstu uzraudzībā, kuriem ir pieredze HIV
infekcijas ārstēšanā.
Devas
_Ritonavīra kā farmakokinētikas pastiprinātāja lietošana_
Kad ritonavīru lieto kā farmakokinētikas pastiprinātāju kopā ar
citiem proteāzes inhibitoriem, jāņem
vērā konkrētā proteāzes inhibitora zāļu apraksts.
Tālāk minētie HIV-1 proteāzes inhibitori (PI) apstiprināti
lietošanai kopā ar ritonavīru kā
farmakokinētikas pastiprinātāju norādītajās devās.
_Pieaugušajiem_
600 mg amprenavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra divreiz
dienā
300 mg atazanavīra vienreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
vienreiz dienā
700 mg fosamprenavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
divreiz dienā
Lopinavīra un ritonavīra kombinētā zāļu formā
(lopinavīrs/ritonavīrs) 400 mg/100 mg vai
800 mg / 200 mg
1000 mg sahinavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra divreiz
dienā pacientiem, kuri
iepriekš jau saņēmuši pretretrovīrusu terapiju _(ART). _Uzsākot
terapiju pacientiem, kuri iepriekš
nav saņēmuši _ART, _pirmās 7 dienas ar 500 mg sahinavīra divreiz
dienā kopā ar 100 mg
ritonavīra divreiz dienā, pēc tam 1000 mg sahinavīra divreiz
dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
divreiz dienā.
500 mg tipranavīra 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-11-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů