Nobilis IB Primo QX

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-04-2021

Aktiv ingrediens:

virus živega pujskega bronhitisa, sev D388

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI01AD07

INN (International Name):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapeutisk gruppe:

Piščanec

Terapeutisk område:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Indikasjoner:

Za aktivno imunizacijo piščancev, da bi zmanjšali dihalne znake infekcioznega bronhitisa, ki ga povzročajo QX podobne variante virusa infekcijskega bronhitisa.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2014-09-04

Informasjon til brukeren

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZAT IN VEHIKEL ZA OKULONAZALNO SUSPENZIJO
ZA PIŠČANCE
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZAT ZA OKULONAZALNO SUSPENZIJO ZA
PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobilis IB Primo QX liofilizat in vehikel za okulonazalno suspenzijo
za piščance
Nobilis IB Primo QX liofilizat za okulonazalno suspenzijo za
piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En odmerek rekonstituiranega cepiva vsebuje:
živi oslabljeni sev virusa infekcioznega bronhitisa perutnine D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50-odstotni infektivni odmerek za embrionirana kokošja jajca.
Liofilizat: belkast, večinoma v obliki kroglic.
Vehikel (vehikel Oculo/Nasal)): modro obarvana raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo piščancev z namenom zmanjšanja respiratornih
znakov infekcioznega
bronhitisa perutnine, ki ga povzročajo sevi podobni QX varianti
virusa kužnega bronhitisa (IBV).
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 8 tednov.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko se najmanj 10 dni po cepljenju lahko pojavi blaga, prehodna
respiratorna reakcija (z
nosnim izcedkom).
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 žival od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000
zdravljenih živali)
21
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posameznimi primeri)
- zelo redki (pojavijo se pri manj kot 1 ž
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobilis IB Primo QX liofilizat in vehikel za okulonazalno suspenzijo
za piščance
Nobilis IB Primo QX liofilizat za okulonazalno suspenzijo za
piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek rekonstituiranega cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
živi oslabljeni sev virusa infekcioznega bronhitisa perutnine D388:
10
4.0
– 10
5.5
EID
50
1
1
50-odstotni infektivni odmerek za embrionirana kokošja jajca
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za okulonazalno suspenzijo
Liofilizat za okulonazalno suspenzijo.
Liofilizat: belkast, večinoma v obliki kroglic.
Vehikel (vehikel Oculo/Nasal)): modro obarvana raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo piščancev z namenom zmanjšanja respiratornih
znakov infekcioznega
bronhitisa perutnine, ki ga povzročajo sevi podobni QX varianti
virusa kužnega bronhitisa (IBV).
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 8 tednov.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
Vakcinalni sev se lahko razširi na živali v stiku najmanj 20 dni po
cepljenju in treba je ustrezno
poskrbeti, da so cepljeni piščanci ločeni od necepljenih. Paziti je
treba, da se prepreči širjenje na
prostoživeče živali. Prostori morajo biti očiščeni in
dezinficirani po vsakem vzrejnem ciklusu.
To cepivo smemo uporabiti le, ko je ugotovljeno, da je sev podoben QX
različici virusa infekcioznega
bronhitisa epidemiološko pomemben. Pomembno je, da se vakcinalni sev
infekcioznega bronhitisa
D388 ne zanese v prostore, kjer sev divji sev virusa ni prisoten.
Cepivo D388 za kužni bronhitis se
sme uporabljati samo v valilnicah za enodnevne ali starejše
piščance, če se izvajajo ustrezne kontrole,
3
da ne pride do širjenja vakcinalnega seva na piščance, ki bodo
pres
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-01-2021