Nobilis IB Primo QX

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-04-2021

Aktiivinen ainesosa:

virus živega pujskega bronhitisa, sev D388

Saatavilla:

Intervet International B.V.

ATC-koodi:

QI01AD07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapeuttinen ryhmä:

Piščanec

Terapeuttinen alue:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Käyttöaiheet:

Za aktivno imunizacijo piščancev, da bi zmanjšali dihalne znake infekcioznega bronhitisa, ki ga povzročajo QX podobne variante virusa infekcijskega bronhitisa.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

2014-09-04

Pakkausseloste

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZAT IN VEHIKEL ZA OKULONAZALNO SUSPENZIJO
ZA PIŠČANCE
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZAT ZA OKULONAZALNO SUSPENZIJO ZA
PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobilis IB Primo QX liofilizat in vehikel za okulonazalno suspenzijo
za piščance
Nobilis IB Primo QX liofilizat za okulonazalno suspenzijo za
piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En odmerek rekonstituiranega cepiva vsebuje:
živi oslabljeni sev virusa infekcioznega bronhitisa perutnine D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50-odstotni infektivni odmerek za embrionirana kokošja jajca.
Liofilizat: belkast, večinoma v obliki kroglic.
Vehikel (vehikel Oculo/Nasal)): modro obarvana raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo piščancev z namenom zmanjšanja respiratornih
znakov infekcioznega
bronhitisa perutnine, ki ga povzročajo sevi podobni QX varianti
virusa kužnega bronhitisa (IBV).
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 8 tednov.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko se najmanj 10 dni po cepljenju lahko pojavi blaga, prehodna
respiratorna reakcija (z
nosnim izcedkom).
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 žival od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000
zdravljenih živali)
21
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posameznimi primeri)
- zelo redki (pojavijo se pri manj kot 1 ž
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobilis IB Primo QX liofilizat in vehikel za okulonazalno suspenzijo
za piščance
Nobilis IB Primo QX liofilizat za okulonazalno suspenzijo za
piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek rekonstituiranega cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
živi oslabljeni sev virusa infekcioznega bronhitisa perutnine D388:
10
4.0
– 10
5.5
EID
50
1
1
50-odstotni infektivni odmerek za embrionirana kokošja jajca
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za okulonazalno suspenzijo
Liofilizat za okulonazalno suspenzijo.
Liofilizat: belkast, večinoma v obliki kroglic.
Vehikel (vehikel Oculo/Nasal)): modro obarvana raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo piščancev z namenom zmanjšanja respiratornih
znakov infekcioznega
bronhitisa perutnine, ki ga povzročajo sevi podobni QX varianti
virusa kužnega bronhitisa (IBV).
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 8 tednov.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
Vakcinalni sev se lahko razširi na živali v stiku najmanj 20 dni po
cepljenju in treba je ustrezno
poskrbeti, da so cepljeni piščanci ločeni od necepljenih. Paziti je
treba, da se prepreči širjenje na
prostoživeče živali. Prostori morajo biti očiščeni in
dezinficirani po vsakem vzrejnem ciklusu.
To cepivo smemo uporabiti le, ko je ugotovljeno, da je sev podoben QX
različici virusa infekcioznega
bronhitisa epidemiološko pomemben. Pomembno je, da se vakcinalni sev
infekcioznega bronhitisa
D388 ne zanese v prostore, kjer sev divji sev virusa ni prisoten.
Cepivo D388 za kužni bronhitis se
sme uporabljati samo v valilnicah za enodnevne ali starejše
piščance, če se izvajajo ustrezne kontrole,
3
da ne pride do širjenja vakcinalnega seva na piščance, ki bodo
pres
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-04-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-04-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-04-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-04-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-04-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-04-2021

Näytä asiakirjojen historia