Nobilis IB Primo QX

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-04-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-01-2021

Toimeaine:

virus živega pujskega bronhitisa, sev D388

Saadav alates:

Intervet International B.V.

ATC kood:

QI01AD07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapeutiline rühm:

Piščanec

Terapeutiline ala:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Näidustused:

Za aktivno imunizacijo piščancev, da bi zmanjšali dihalne znake infekcioznega bronhitisa, ki ga povzročajo QX podobne variante virusa infekcijskega bronhitisa.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2014-09-04

Infovoldik

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZAT IN VEHIKEL ZA OKULONAZALNO SUSPENZIJO
ZA PIŠČANCE
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZAT ZA OKULONAZALNO SUSPENZIJO ZA
PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobilis IB Primo QX liofilizat in vehikel za okulonazalno suspenzijo
za piščance
Nobilis IB Primo QX liofilizat za okulonazalno suspenzijo za
piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En odmerek rekonstituiranega cepiva vsebuje:
živi oslabljeni sev virusa infekcioznega bronhitisa perutnine D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50-odstotni infektivni odmerek za embrionirana kokošja jajca.
Liofilizat: belkast, večinoma v obliki kroglic.
Vehikel (vehikel Oculo/Nasal)): modro obarvana raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo piščancev z namenom zmanjšanja respiratornih
znakov infekcioznega
bronhitisa perutnine, ki ga povzročajo sevi podobni QX varianti
virusa kužnega bronhitisa (IBV).
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 8 tednov.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko se najmanj 10 dni po cepljenju lahko pojavi blaga, prehodna
respiratorna reakcija (z
nosnim izcedkom).
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 žival od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000
zdravljenih živali)
21
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posameznimi primeri)
- zelo redki (pojavijo se pri manj kot 1 ž
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobilis IB Primo QX liofilizat in vehikel za okulonazalno suspenzijo
za piščance
Nobilis IB Primo QX liofilizat za okulonazalno suspenzijo za
piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek rekonstituiranega cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
živi oslabljeni sev virusa infekcioznega bronhitisa perutnine D388:
10
4.0
– 10
5.5
EID
50
1
1
50-odstotni infektivni odmerek za embrionirana kokošja jajca
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za okulonazalno suspenzijo
Liofilizat za okulonazalno suspenzijo.
Liofilizat: belkast, večinoma v obliki kroglic.
Vehikel (vehikel Oculo/Nasal)): modro obarvana raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo piščancev z namenom zmanjšanja respiratornih
znakov infekcioznega
bronhitisa perutnine, ki ga povzročajo sevi podobni QX varianti
virusa kužnega bronhitisa (IBV).
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 8 tednov.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
Vakcinalni sev se lahko razširi na živali v stiku najmanj 20 dni po
cepljenju in treba je ustrezno
poskrbeti, da so cepljeni piščanci ločeni od necepljenih. Paziti je
treba, da se prepreči širjenje na
prostoživeče živali. Prostori morajo biti očiščeni in
dezinficirani po vsakem vzrejnem ciklusu.
To cepivo smemo uporabiti le, ko je ugotovljeno, da je sev podoben QX
različici virusa infekcioznega
bronhitisa epidemiološko pomemben. Pomembno je, da se vakcinalni sev
infekcioznega bronhitisa
D388 ne zanese v prostore, kjer sev divji sev virusa ni prisoten.
Cepivo D388 za kužni bronhitis se
sme uporabljati samo v valilnicah za enodnevne ali starejše
piščance, če se izvajajo ustrezne kontrole,
3
da ne pride do širjenja vakcinalnega seva na piščance, ki bodo
pres
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-11-2014
Infovoldik Infovoldik taani 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused taani 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik läti 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused läti 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik malta 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused malta 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik poola 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused poola 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik soome 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused soome 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik norra 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused norra 26-04-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 26-04-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-01-2021

Vaadake dokumentide ajalugu