Nobilis IB Primo QX

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

virus živega pujskega bronhitisa, sev D388

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QI01AD07

INN (Internationale Bezeichnung):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Therapiegruppe:

Piščanec

Therapiebereich:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Anwendungsgebiete:

Za aktivno imunizacijo piščancev, da bi zmanjšali dihalne znake infekcioznega bronhitisa, ki ga povzročajo QX podobne variante virusa infekcijskega bronhitisa.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2014-09-04

Gebrauchsinformation

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZAT IN VEHIKEL ZA OKULONAZALNO SUSPENZIJO
ZA PIŠČANCE
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZAT ZA OKULONAZALNO SUSPENZIJO ZA
PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobilis IB Primo QX liofilizat in vehikel za okulonazalno suspenzijo
za piščance
Nobilis IB Primo QX liofilizat za okulonazalno suspenzijo za
piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En odmerek rekonstituiranega cepiva vsebuje:
živi oslabljeni sev virusa infekcioznega bronhitisa perutnine D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50-odstotni infektivni odmerek za embrionirana kokošja jajca.
Liofilizat: belkast, večinoma v obliki kroglic.
Vehikel (vehikel Oculo/Nasal)): modro obarvana raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo piščancev z namenom zmanjšanja respiratornih
znakov infekcioznega
bronhitisa perutnine, ki ga povzročajo sevi podobni QX varianti
virusa kužnega bronhitisa (IBV).
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 8 tednov.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko se najmanj 10 dni po cepljenju lahko pojavi blaga, prehodna
respiratorna reakcija (z
nosnim izcedkom).
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 žival od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000
zdravljenih živali)
21
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posameznimi primeri)
- zelo redki (pojavijo se pri manj kot 1 ž
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobilis IB Primo QX liofilizat in vehikel za okulonazalno suspenzijo
za piščance
Nobilis IB Primo QX liofilizat za okulonazalno suspenzijo za
piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek rekonstituiranega cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
živi oslabljeni sev virusa infekcioznega bronhitisa perutnine D388:
10
4.0
– 10
5.5
EID
50
1
1
50-odstotni infektivni odmerek za embrionirana kokošja jajca
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za okulonazalno suspenzijo
Liofilizat za okulonazalno suspenzijo.
Liofilizat: belkast, večinoma v obliki kroglic.
Vehikel (vehikel Oculo/Nasal)): modro obarvana raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo piščancev z namenom zmanjšanja respiratornih
znakov infekcioznega
bronhitisa perutnine, ki ga povzročajo sevi podobni QX varianti
virusa kužnega bronhitisa (IBV).
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 8 tednov.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
Vakcinalni sev se lahko razširi na živali v stiku najmanj 20 dni po
cepljenju in treba je ustrezno
poskrbeti, da so cepljeni piščanci ločeni od necepljenih. Paziti je
treba, da se prepreči širjenje na
prostoživeče živali. Prostori morajo biti očiščeni in
dezinficirani po vsakem vzrejnem ciklusu.
To cepivo smemo uporabiti le, ko je ugotovljeno, da je sev podoben QX
različici virusa infekcioznega
bronhitisa epidemiološko pomemben. Pomembno je, da se vakcinalni sev
infekcioznega bronhitisa
D388 ne zanese v prostore, kjer sev divji sev virusa ni prisoten.
Cepivo D388 za kužni bronhitis se
sme uporabljati samo v valilnicah za enodnevne ali starejše
piščance, če se izvajajo ustrezne kontrole,
3
da ne pride do širjenja vakcinalnega seva na piščance, ki bodo
pres
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-01-2021

Dokumentverlauf anzeigen