Nobilis IB Primo QX

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

virus živega pujskega bronhitisa, sev D388

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QI01AD07

DCI (Dénomination commune internationale):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Groupe thérapeutique:

Piščanec

Domaine thérapeutique:

Live viral vaccines, Domestic fowl

indications thérapeutiques:

Za aktivno imunizacijo piščancev, da bi zmanjšali dihalne znake infekcioznega bronhitisa, ki ga povzročajo QX podobne variante virusa infekcijskega bronhitisa.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2014-09-04

Notice patient

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZAT IN VEHIKEL ZA OKULONAZALNO SUSPENZIJO
ZA PIŠČANCE
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZAT ZA OKULONAZALNO SUSPENZIJO ZA
PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobilis IB Primo QX liofilizat in vehikel za okulonazalno suspenzijo
za piščance
Nobilis IB Primo QX liofilizat za okulonazalno suspenzijo za
piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En odmerek rekonstituiranega cepiva vsebuje:
živi oslabljeni sev virusa infekcioznega bronhitisa perutnine D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50-odstotni infektivni odmerek za embrionirana kokošja jajca.
Liofilizat: belkast, večinoma v obliki kroglic.
Vehikel (vehikel Oculo/Nasal)): modro obarvana raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo piščancev z namenom zmanjšanja respiratornih
znakov infekcioznega
bronhitisa perutnine, ki ga povzročajo sevi podobni QX varianti
virusa kužnega bronhitisa (IBV).
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 8 tednov.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko se najmanj 10 dni po cepljenju lahko pojavi blaga, prehodna
respiratorna reakcija (z
nosnim izcedkom).
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 žival od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000
zdravljenih živali)
21
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posameznimi primeri)
- zelo redki (pojavijo se pri manj kot 1 ž
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobilis IB Primo QX liofilizat in vehikel za okulonazalno suspenzijo
za piščance
Nobilis IB Primo QX liofilizat za okulonazalno suspenzijo za
piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek rekonstituiranega cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
živi oslabljeni sev virusa infekcioznega bronhitisa perutnine D388:
10
4.0
– 10
5.5
EID
50
1
1
50-odstotni infektivni odmerek za embrionirana kokošja jajca
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za okulonazalno suspenzijo
Liofilizat za okulonazalno suspenzijo.
Liofilizat: belkast, večinoma v obliki kroglic.
Vehikel (vehikel Oculo/Nasal)): modro obarvana raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo piščancev z namenom zmanjšanja respiratornih
znakov infekcioznega
bronhitisa perutnine, ki ga povzročajo sevi podobni QX varianti
virusa kužnega bronhitisa (IBV).
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 8 tednov.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
Vakcinalni sev se lahko razširi na živali v stiku najmanj 20 dni po
cepljenju in treba je ustrezno
poskrbeti, da so cepljeni piščanci ločeni od necepljenih. Paziti je
treba, da se prepreči širjenje na
prostoživeče živali. Prostori morajo biti očiščeni in
dezinficirani po vsakem vzrejnem ciklusu.
To cepivo smemo uporabiti le, ko je ugotovljeno, da je sev podoben QX
različici virusa infekcioznega
bronhitisa epidemiološko pomemben. Pomembno je, da se vakcinalni sev
infekcioznega bronhitisa
D388 ne zanese v prostore, kjer sev divji sev virusa ni prisoten.
Cepivo D388 za kužni bronhitis se
sme uporabljati samo v valilnicah za enodnevne ali starejše
piščance, če se izvajajo ustrezne kontrole,
3
da ne pride do širjenja vakcinalnega seva na piščance, ki bodo
pres
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-01-2021
Notice patient Notice patient espagnol 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-01-2021
Notice patient Notice patient tchèque 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-11-2014
Notice patient Notice patient danois 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-01-2021
Notice patient Notice patient allemand 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-01-2021
Notice patient Notice patient estonien 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-01-2021
Notice patient Notice patient grec 26-04-2021
Notice patient Notice patient anglais 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-01-2021
Notice patient Notice patient français 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-01-2021
Notice patient Notice patient italien 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-01-2021
Notice patient Notice patient letton 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-01-2021
Notice patient Notice patient lituanien 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-01-2021
Notice patient Notice patient hongrois 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-01-2021
Notice patient Notice patient maltais 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-01-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-01-2021
Notice patient Notice patient polonais 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-01-2021
Notice patient Notice patient portugais 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-01-2021
Notice patient Notice patient roumain 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-01-2021
Notice patient Notice patient slovaque 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-01-2021
Notice patient Notice patient finnois 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-01-2021
Notice patient Notice patient suédois 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-01-2021
Notice patient Notice patient norvégien 26-04-2021
Notice patient Notice patient islandais 26-04-2021
Notice patient Notice patient croate 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-01-2021

Afficher l'historique des documents