Nobilis IB Primo QX

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

virus živega pujskega bronhitisa, sev D388

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI01AD07

INN (Mezinárodní Name):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapeutické skupiny:

Piščanec

Terapeutické oblasti:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapeutické indikace:

Za aktivno imunizacijo piščancev, da bi zmanjšali dihalne znake infekcioznega bronhitisa, ki ga povzročajo QX podobne variante virusa infekcijskega bronhitisa.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2014-09-04

Informace pro uživatele

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZAT IN VEHIKEL ZA OKULONAZALNO SUSPENZIJO
ZA PIŠČANCE
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZAT ZA OKULONAZALNO SUSPENZIJO ZA
PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobilis IB Primo QX liofilizat in vehikel za okulonazalno suspenzijo
za piščance
Nobilis IB Primo QX liofilizat za okulonazalno suspenzijo za
piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En odmerek rekonstituiranega cepiva vsebuje:
živi oslabljeni sev virusa infekcioznega bronhitisa perutnine D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50-odstotni infektivni odmerek za embrionirana kokošja jajca.
Liofilizat: belkast, večinoma v obliki kroglic.
Vehikel (vehikel Oculo/Nasal)): modro obarvana raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo piščancev z namenom zmanjšanja respiratornih
znakov infekcioznega
bronhitisa perutnine, ki ga povzročajo sevi podobni QX varianti
virusa kužnega bronhitisa (IBV).
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 8 tednov.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko se najmanj 10 dni po cepljenju lahko pojavi blaga, prehodna
respiratorna reakcija (z
nosnim izcedkom).
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 žival od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000
zdravljenih živali)
21
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posameznimi primeri)
- zelo redki (pojavijo se pri manj kot 1 ž
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobilis IB Primo QX liofilizat in vehikel za okulonazalno suspenzijo
za piščance
Nobilis IB Primo QX liofilizat za okulonazalno suspenzijo za
piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek rekonstituiranega cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
živi oslabljeni sev virusa infekcioznega bronhitisa perutnine D388:
10
4.0
– 10
5.5
EID
50
1
1
50-odstotni infektivni odmerek za embrionirana kokošja jajca
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za okulonazalno suspenzijo
Liofilizat za okulonazalno suspenzijo.
Liofilizat: belkast, večinoma v obliki kroglic.
Vehikel (vehikel Oculo/Nasal)): modro obarvana raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo piščancev z namenom zmanjšanja respiratornih
znakov infekcioznega
bronhitisa perutnine, ki ga povzročajo sevi podobni QX varianti
virusa kužnega bronhitisa (IBV).
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 8 tednov.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
Vakcinalni sev se lahko razširi na živali v stiku najmanj 20 dni po
cepljenju in treba je ustrezno
poskrbeti, da so cepljeni piščanci ločeni od necepljenih. Paziti je
treba, da se prepreči širjenje na
prostoživeče živali. Prostori morajo biti očiščeni in
dezinficirani po vsakem vzrejnem ciklusu.
To cepivo smemo uporabiti le, ko je ugotovljeno, da je sev podoben QX
različici virusa infekcioznega
bronhitisa epidemiološko pomemben. Pomembno je, da se vakcinalni sev
infekcioznega bronhitisa
D388 ne zanese v prostore, kjer sev divji sev virusa ni prisoten.
Cepivo D388 za kužni bronhitis se
sme uporabljati samo v valilnicah za enodnevne ali starejše
piščance, če se izvajajo ustrezne kontrole,
3
da ne pride do širjenja vakcinalnega seva na piščance, ki bodo
pres
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-01-2021

Zobrazit historii dokumentů