Nilemdo

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-04-2022

Aktiv ingrediens:

Bempedoic kiseline

Tilgjengelig fra:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC-kode:

C10AX

INN (International Name):

bempedoic acid

Terapeutisk gruppe:

Sredstva za modifikaciju lipida

Terapeutisk område:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Indikasjoner:

Nilemdo prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima ili statina s drugim гиполипидемической terapije kod bolesnika nisu uspjeli postići LDL s namjene s najviše переносимой doze statina (vidi 4. 2, 4. 3 i 4. 4) ili,zasebno ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika нетолерантно, ili za koga statinima kontraindiciran.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2020-04-01

Informasjon til brukeren

                                24
B.
UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NILEMDO 180 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
bempedoatna kiselina
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Nilemdo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Nilemdo
3.
Kako uzimati Nilemdo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nilemdo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NILEMDO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE NILEMDO I KAKO DJELUJE
Nilemdo je lijek koji smanjuje razine „lošeg” kolesterola (koji
se naziva i „LDL kolesterol”), vrste
masnoće u krvi.
Lijek Nilemdo sadrži djelatnu tvar bempedoatnu kiselinu, koja je
neaktivna dok ne dospije u jetru gdje
poprima aktivni oblik. Bempedoatna kiselina smanjuje stvaranje
kolesterola u jetri i povećava uklanjanje
LDL kolesterola iz krvi blokiranjem enzima (ATP citrat liaze) koji je
potreban za stvaranje kolesterola.
ZA ŠTO SE NILEMDO KORISTI
Nilemdo se daje odraslim osobama s primarnom hiperkolesterolemijom ili
miješanom dislipidemijom, a
to su bolesti koje uzrokuju visoku razinu kolesterola u krvi. Daje se
kao dodatak uz kontroliranu
prehranu za snižavanje kolesterola (dijetu).
Nilemdo se daje:
•
ako uzimate statin (kao što je simvastatin, često korišteni lijek
za liječenje visokog
kolesterola) i ako ta terapija nije dovoljno snizila vaš LDL
kolesterol
•
sam ili zajedno s drugim lije
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nilemdo 180 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 180 mg bempedoatne kiseline.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta od 180 mg sadrži 28,5 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijela do prljavobijela filmom obložena tableta ovalnog oblika od
približno
13,97 mm × 6,60 mm × 4,80 mm s utisnutom oznakom „180” s jedne
strane te „ESP” s druge.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Nilemdo indiciran je u odraslih osoba s primarnom
hiperkolesterolemijom (heterozigotnom
obiteljskom i stečenom) ili miješanom dislipidemijom kao dodatak
dijeti:
•
u kombinaciji sa statinom ili statinom s drugim terapijama za
snižavanje lipida u bolesnika koji ne
mogu postići ciljne vrijednosti LDL kolesterola uz maksimalnu
podnošljivu dozu statina (vidjeti
dijelove 4.2, 4.3 i 4.4), ili
•
kao samostalan lijek ili u kombinaciji s drugim terapijama za
snižavanje lipida u bolesnika koji ne
podnose statine ili kod kojih je liječenje statinima
kontraindicirano.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Nilemdo jest jedna filmom obložena tableta
od 180 mg jedanput dnevno.
_Istodobna terapija simvastatinom _
Kada se lijek Nilemdo uzima istodobno sa simvastatinom, dozu
simvastatina potrebno je ograničiti na
20 mg dnevno (ili 40 mg dnevno za bolesnike s teškom
hiperkolesterolemijom i visokim rizikom za
razvoj kardiovaskularnih komplikacija koji još nisu postigli
terapijske ciljeve uz primjenu nižih doza i
kada se očekuje da će koristi prevladati u odnosu na moguće rizike)
(vidjeti dijelove 4.4 i 4.5).
_Posebne populacije _
_Stariji bolesnici _
U starijih osoba nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
3
_Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrega _
Nije potrebna prilagodba doze u bolesnika s blagim ili umjerenim
oštećenjem funkcije bubrega.

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-04-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk