Nilemdo

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-04-2022
SPC SPC (SPC)
08-04-2022
PAR PAR (PAR)
24-04-2020

active_ingredient:

Bempedoic kiseline

MAH:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC_code:

C10AX

INN:

bempedoic acid

therapeutic_group:

Sredstva za modifikaciju lipida

therapeutic_area:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

therapeutic_indication:

Nilemdo prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima ili statina s drugim гиполипидемической terapije kod bolesnika nisu uspjeli postići LDL s namjene s najviše переносимой doze statina (vidi 4. 2, 4. 3 i 4. 4) ili,zasebno ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika нетолерантно, ili za koga statinima kontraindiciran.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2020-04-01

PIL

                                24
B.
UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NILEMDO 180 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
bempedoatna kiselina
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Nilemdo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Nilemdo
3.
Kako uzimati Nilemdo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nilemdo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NILEMDO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE NILEMDO I KAKO DJELUJE
Nilemdo je lijek koji smanjuje razine „lošeg” kolesterola (koji
se naziva i „LDL kolesterol”), vrste
masnoće u krvi.
Lijek Nilemdo sadrži djelatnu tvar bempedoatnu kiselinu, koja je
neaktivna dok ne dospije u jetru gdje
poprima aktivni oblik. Bempedoatna kiselina smanjuje stvaranje
kolesterola u jetri i povećava uklanjanje
LDL kolesterola iz krvi blokiranjem enzima (ATP citrat liaze) koji je
potreban za stvaranje kolesterola.
ZA ŠTO SE NILEMDO KORISTI
Nilemdo se daje odraslim osobama s primarnom hiperkolesterolemijom ili
miješanom dislipidemijom, a
to su bolesti koje uzrokuju visoku razinu kolesterola u krvi. Daje se
kao dodatak uz kontroliranu
prehranu za snižavanje kolesterola (dijetu).
Nilemdo se daje:
•
ako uzimate statin (kao što je simvastatin, često korišteni lijek
za liječenje visokog
kolesterola) i ako ta terapija nije dovoljno snizila vaš LDL
kolesterol
•
sam ili zajedno s drugim lije
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nilemdo 180 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 180 mg bempedoatne kiseline.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta od 180 mg sadrži 28,5 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijela do prljavobijela filmom obložena tableta ovalnog oblika od
približno
13,97 mm × 6,60 mm × 4,80 mm s utisnutom oznakom „180” s jedne
strane te „ESP” s druge.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Nilemdo indiciran je u odraslih osoba s primarnom
hiperkolesterolemijom (heterozigotnom
obiteljskom i stečenom) ili miješanom dislipidemijom kao dodatak
dijeti:
•
u kombinaciji sa statinom ili statinom s drugim terapijama za
snižavanje lipida u bolesnika koji ne
mogu postići ciljne vrijednosti LDL kolesterola uz maksimalnu
podnošljivu dozu statina (vidjeti
dijelove 4.2, 4.3 i 4.4), ili
•
kao samostalan lijek ili u kombinaciji s drugim terapijama za
snižavanje lipida u bolesnika koji ne
podnose statine ili kod kojih je liječenje statinima
kontraindicirano.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Nilemdo jest jedna filmom obložena tableta
od 180 mg jedanput dnevno.
_Istodobna terapija simvastatinom _
Kada se lijek Nilemdo uzima istodobno sa simvastatinom, dozu
simvastatina potrebno je ograničiti na
20 mg dnevno (ili 40 mg dnevno za bolesnike s teškom
hiperkolesterolemijom i visokim rizikom za
razvoj kardiovaskularnih komplikacija koji još nisu postigli
terapijske ciljeve uz primjenu nižih doza i
kada se očekuje da će koristi prevladati u odnosu na moguće rizike)
(vidjeti dijelove 4.4 i 4.5).
_Posebne populacije _
_Stariji bolesnici _
U starijih osoba nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
3
_Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrega _
Nije potrebna prilagodba doze u bolesnika s blagim ili umjerenim
oštećenjem funkcije bubrega.

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-04-2022
SPC SPC բուլղարերեն 08-04-2022
PAR PAR բուլղարերեն 24-04-2020
PIL PIL իսպաներեն 08-04-2022
SPC SPC իսպաներեն 08-04-2022
PAR PAR իսպաներեն 24-04-2020
PIL PIL չեխերեն 08-04-2022
SPC SPC չեխերեն 08-04-2022
PAR PAR չեխերեն 24-04-2020
PIL PIL դանիերեն 08-04-2022
SPC SPC դանիերեն 08-04-2022
PAR PAR դանիերեն 24-04-2020
PIL PIL գերմաներեն 08-04-2022
SPC SPC գերմաներեն 08-04-2022
PAR PAR գերմաներեն 24-04-2020
PIL PIL էստոներեն 08-04-2022
SPC SPC էստոներեն 08-04-2022
PAR PAR էստոներեն 24-04-2020
PIL PIL հունարեն 08-04-2022
SPC SPC հունարեն 08-04-2022
PAR PAR հունարեն 24-04-2020
PIL PIL անգլերեն 08-04-2022
SPC SPC անգլերեն 08-04-2022
PAR PAR անգլերեն 24-04-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 08-04-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 08-04-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 24-04-2020
PIL PIL իտալերեն 08-04-2022
SPC SPC իտալերեն 08-04-2022
PAR PAR իտալերեն 24-04-2020
PIL PIL լատվիերեն 08-04-2022
SPC SPC լատվիերեն 08-04-2022
PAR PAR լատվիերեն 24-04-2020
PIL PIL լիտվերեն 08-04-2022
SPC SPC լիտվերեն 08-04-2022
PAR PAR լիտվերեն 24-04-2020
PIL PIL հունգարերեն 08-04-2022
SPC SPC հունգարերեն 08-04-2022
PAR PAR հունգարերեն 24-04-2020
PIL PIL մալթերեն 08-04-2022
SPC SPC մալթերեն 08-04-2022
PAR PAR մալթերեն 24-04-2020
PIL PIL հոլանդերեն 08-04-2022
SPC SPC հոլանդերեն 08-04-2022
PAR PAR հոլանդերեն 24-04-2020
PIL PIL լեհերեն 08-04-2022
SPC SPC լեհերեն 08-04-2022
PAR PAR լեհերեն 24-04-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 08-04-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 08-04-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 24-04-2020
PIL PIL ռումիներեն 08-04-2022
SPC SPC ռումիներեն 08-04-2022
PAR PAR ռումիներեն 24-04-2020
PIL PIL սլովակերեն 08-04-2022
SPC SPC սլովակերեն 08-04-2022
PAR PAR սլովակերեն 24-04-2020
PIL PIL սլովեներեն 08-04-2022
SPC SPC սլովեներեն 08-04-2022
PAR PAR սլովեներեն 24-04-2020
PIL PIL ֆիններեն 08-04-2022
SPC SPC ֆիններեն 08-04-2022
PAR PAR ֆիններեն 24-04-2020
PIL PIL շվեդերեն 08-04-2022
SPC SPC շվեդերեն 08-04-2022
PAR PAR շվեդերեն 24-04-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 08-04-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 08-04-2022
PIL PIL իսլանդերեն 08-04-2022
SPC SPC իսլանդերեն 08-04-2022

view_documents_history