Nilemdo

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-04-2022

Aktivni sastojci:

Bempedoic kiseline

Dostupno od:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC koda:

C10AX

INN (International ime):

bempedoic acid

Terapijska grupa:

Sredstva za modifikaciju lipida

Područje terapije:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Terapijske indikacije:

Nilemdo prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima ili statina s drugim гиполипидемической terapije kod bolesnika nisu uspjeli postići LDL s namjene s najviše переносимой doze statina (vidi 4. 2, 4. 3 i 4. 4) ili,zasebno ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika нетолерантно, ili za koga statinima kontraindiciran.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2020-04-01

Uputa o lijeku

                                24
B.
UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NILEMDO 180 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
bempedoatna kiselina
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Nilemdo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Nilemdo
3.
Kako uzimati Nilemdo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nilemdo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NILEMDO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE NILEMDO I KAKO DJELUJE
Nilemdo je lijek koji smanjuje razine „lošeg” kolesterola (koji
se naziva i „LDL kolesterol”), vrste
masnoće u krvi.
Lijek Nilemdo sadrži djelatnu tvar bempedoatnu kiselinu, koja je
neaktivna dok ne dospije u jetru gdje
poprima aktivni oblik. Bempedoatna kiselina smanjuje stvaranje
kolesterola u jetri i povećava uklanjanje
LDL kolesterola iz krvi blokiranjem enzima (ATP citrat liaze) koji je
potreban za stvaranje kolesterola.
ZA ŠTO SE NILEMDO KORISTI
Nilemdo se daje odraslim osobama s primarnom hiperkolesterolemijom ili
miješanom dislipidemijom, a
to su bolesti koje uzrokuju visoku razinu kolesterola u krvi. Daje se
kao dodatak uz kontroliranu
prehranu za snižavanje kolesterola (dijetu).
Nilemdo se daje:
•
ako uzimate statin (kao što je simvastatin, često korišteni lijek
za liječenje visokog
kolesterola) i ako ta terapija nije dovoljno snizila vaš LDL
kolesterol
•
sam ili zajedno s drugim lije
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nilemdo 180 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 180 mg bempedoatne kiseline.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta od 180 mg sadrži 28,5 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijela do prljavobijela filmom obložena tableta ovalnog oblika od
približno
13,97 mm × 6,60 mm × 4,80 mm s utisnutom oznakom „180” s jedne
strane te „ESP” s druge.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Nilemdo indiciran je u odraslih osoba s primarnom
hiperkolesterolemijom (heterozigotnom
obiteljskom i stečenom) ili miješanom dislipidemijom kao dodatak
dijeti:
•
u kombinaciji sa statinom ili statinom s drugim terapijama za
snižavanje lipida u bolesnika koji ne
mogu postići ciljne vrijednosti LDL kolesterola uz maksimalnu
podnošljivu dozu statina (vidjeti
dijelove 4.2, 4.3 i 4.4), ili
•
kao samostalan lijek ili u kombinaciji s drugim terapijama za
snižavanje lipida u bolesnika koji ne
podnose statine ili kod kojih je liječenje statinima
kontraindicirano.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Nilemdo jest jedna filmom obložena tableta
od 180 mg jedanput dnevno.
_Istodobna terapija simvastatinom _
Kada se lijek Nilemdo uzima istodobno sa simvastatinom, dozu
simvastatina potrebno je ograničiti na
20 mg dnevno (ili 40 mg dnevno za bolesnike s teškom
hiperkolesterolemijom i visokim rizikom za
razvoj kardiovaskularnih komplikacija koji još nisu postigli
terapijske ciljeve uz primjenu nižih doza i
kada se očekuje da će koristi prevladati u odnosu na moguće rizike)
(vidjeti dijelove 4.4 i 4.5).
_Posebne populacije _
_Stariji bolesnici _
U starijih osoba nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
3
_Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrega _
Nije potrebna prilagodba doze u bolesnika s blagim ili umjerenim
oštećenjem funkcije bubrega.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-04-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata