Nilemdo

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Bempedoic kiseline

Disponible desde:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Código ATC:

C10AX

Designación común internacional (DCI):

bempedoic acid

Grupo terapéutico:

Sredstva za modifikaciju lipida

Área terapéutica:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

indicaciones terapéuticas:

Nilemdo prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima ili statina s drugim гиполипидемической terapije kod bolesnika nisu uspjeli postići LDL s namjene s najviše переносимой doze statina (vidi 4. 2, 4. 3 i 4. 4) ili,zasebno ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika нетолерантно, ili za koga statinima kontraindiciran.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2020-04-01

Información para el usuario

                                24
B.
UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NILEMDO 180 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
bempedoatna kiselina
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Nilemdo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Nilemdo
3.
Kako uzimati Nilemdo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nilemdo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NILEMDO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE NILEMDO I KAKO DJELUJE
Nilemdo je lijek koji smanjuje razine „lošeg” kolesterola (koji
se naziva i „LDL kolesterol”), vrste
masnoće u krvi.
Lijek Nilemdo sadrži djelatnu tvar bempedoatnu kiselinu, koja je
neaktivna dok ne dospije u jetru gdje
poprima aktivni oblik. Bempedoatna kiselina smanjuje stvaranje
kolesterola u jetri i povećava uklanjanje
LDL kolesterola iz krvi blokiranjem enzima (ATP citrat liaze) koji je
potreban za stvaranje kolesterola.
ZA ŠTO SE NILEMDO KORISTI
Nilemdo se daje odraslim osobama s primarnom hiperkolesterolemijom ili
miješanom dislipidemijom, a
to su bolesti koje uzrokuju visoku razinu kolesterola u krvi. Daje se
kao dodatak uz kontroliranu
prehranu za snižavanje kolesterola (dijetu).
Nilemdo se daje:
•
ako uzimate statin (kao što je simvastatin, često korišteni lijek
za liječenje visokog
kolesterola) i ako ta terapija nije dovoljno snizila vaš LDL
kolesterol
•
sam ili zajedno s drugim lije
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nilemdo 180 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 180 mg bempedoatne kiseline.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta od 180 mg sadrži 28,5 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijela do prljavobijela filmom obložena tableta ovalnog oblika od
približno
13,97 mm × 6,60 mm × 4,80 mm s utisnutom oznakom „180” s jedne
strane te „ESP” s druge.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Nilemdo indiciran je u odraslih osoba s primarnom
hiperkolesterolemijom (heterozigotnom
obiteljskom i stečenom) ili miješanom dislipidemijom kao dodatak
dijeti:
•
u kombinaciji sa statinom ili statinom s drugim terapijama za
snižavanje lipida u bolesnika koji ne
mogu postići ciljne vrijednosti LDL kolesterola uz maksimalnu
podnošljivu dozu statina (vidjeti
dijelove 4.2, 4.3 i 4.4), ili
•
kao samostalan lijek ili u kombinaciji s drugim terapijama za
snižavanje lipida u bolesnika koji ne
podnose statine ili kod kojih je liječenje statinima
kontraindicirano.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Nilemdo jest jedna filmom obložena tableta
od 180 mg jedanput dnevno.
_Istodobna terapija simvastatinom _
Kada se lijek Nilemdo uzima istodobno sa simvastatinom, dozu
simvastatina potrebno je ograničiti na
20 mg dnevno (ili 40 mg dnevno za bolesnike s teškom
hiperkolesterolemijom i visokim rizikom za
razvoj kardiovaskularnih komplikacija koji još nisu postigli
terapijske ciljeve uz primjenu nižih doza i
kada se očekuje da će koristi prevladati u odnosu na moguće rizike)
(vidjeti dijelove 4.4 i 4.5).
_Posebne populacije _
_Stariji bolesnici _
U starijih osoba nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
3
_Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrega _
Nije potrebna prilagodba doze u bolesnika s blagim ili umjerenim
oštećenjem funkcije bubrega.

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-04-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos