MiPet Easecto

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-05-2019

Aktiv ingrediens:

Sarolaneris

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QP53BE03

INN (International Name):

sarolaner

Terapeutisk gruppe:

Šunys

Terapeutisk område:

Ekoparasiticidai sisteminiam vartojimui

Indikasjoner:

Gydymo erkių antplūdis (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus ir Rhipicephalus sanguineus). Veterinarinis vaistas turi neatidėliotiną ir nenutrūkstamą erkių žudymo veiklą mažiausiai 5 savaites. Blusų užkrėtimo gydymas (Ctenocephalides felis ir Ctenocephalides canis). Veterinarinis vaistas turi neatidėliotiną ir nuolatinį blusų žudymą prieš naujų infekcijų bent 5 savaites. Veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip blusų alergijos dermatito (FAD) kontrolės strategijos dalis.. Sarkozės smegenų (Sarcoptes scabiei) gydymui. Gydymas, ausų erkės antplūdis (Otodectes cynotis). Demodikozės (Demodex canis) gydymui. Blusos ir erkės turi pridėti prie kompiuterio ir pradėti šerti siekiant sąlyčio su veikliąja medžiaga.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2018-01-31

Informasjon til brukeren

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
MIPET EASECTO, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
MiPet Easecto 5 mg, kramtomosios tabletės 1,3–2,5 kg svorio šunims
MiPet Easecto 10 mg, kramtomosios tabletės > 2,5–5 kg svorio
šunims
MiPet Easecto 20 mg, kramtomosios tabletės > 5–10 kg svorio šunims
MiPet Easecto 40 mg, kramtomosios tabletės > 10–20 kg svorio
šunims
MiPet Easecto 80 mg, kramtomosios tabletės > 20–40 kg svorio
šunims
MiPet Easecto 120 mg, kramtomosios tabletės > 40–60 kg svorio
šunims
sarolaneras
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje tabletėje yra:
MiPet Easecto, kramtomosios tabletės
sarolaneras (mg)
1,3–2,5 kg svorio šunims
5
> 2,5–5 kg svorio šunims
10
> 5–10 kg svorio šunims
20
> 10–20 kg svorio šunims
40
> 20–40 kg svorio šunims
80
> 40–60 kg svorio šunims
120
Margos rudos spalvos kvadratinės kramtomosios tabletės
užapvalintais kaštais. Vienoje tablečių
pusėje įspaustas skaičius nurodo tablečių stiprumą (mg):
„5“, „10“, „20“, „40“, „80“ ar „120“.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus _
ir
_ _
_Rhipicephalus sanguineus_
). Šis veterinarinis vaistas turi staigų ir nuolatinį erkes
žudantį poveikį
mažiausiai 5 savaites.
Gydyti nuo užsikrėtimo blusomis (
_Ctenocephalides felis _
ir
_ Ctenocephalides canis_
).
Šis veterinarinis vaistas turi staigų ir nuolatinį blusas žudantį
poveikį ir apsaugo nuo užsikrėtimo
mažiausiai 5 savaites. Šis veterinarinis vaistas gali būti
naudojamas kaip gydymo nuo blusų sukelto
alerginio dermatito (BAD) strategijos dalis.
Gydyti nuo niežų (sukeltų
_Sarcoptes scabiei_
).
Gydyti nuo 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
MiPet Easecto 5 mg, kramtomosios tabletės 1,3–2,5 kg svorio šunims
MiPet Easecto 10 mg, kramtomosios tabletės > 2,5–5 kg svorio
šunims
MiPet Easecto 20 mg, kramtomosios tabletės > 5–10 kg svorio šunims
MiPet Easecto 40 mg, kramtomosios tabletės > 10–20 kg svorio
šunims
MiPet Easecto 80 mg, kramtomosios tabletės > 20–40 kg svorio
šunims
MiPet Easecto 120 mg, kramtomosios tabletės > 40–60 kg svorio
šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
MiPet Easecto, kramtomosios tabletės
sarolaneras (mg)
1,3–2,5 kg svorio šunims
5
> 2,5–5 kg svorio šunims
10
> 5–10 kg svorio šunims
20
> 10–20 kg svorio šunims
40
> 20–40 kg svorio šunims
80
> 40–60 kg svorio šunims
120
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Margos rudos spalvos kvadratinės kramtomosios tabletės
užapvalintais kraštais.
Vienoje tablečių pusėje įspaustas skaičius nurodo tablečių
stiprumą (mg): „5“, „10“, „20“, „40“, „80“
ar „120“.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus _
ir
_ _
_Rhipicephalus sanguineus_
). Šis veterinarinis vaistas turi staigų ir nuolatinį erkes
žudantį poveikį
mažiausiai 5 savaites.
Gydyti nuo užsikrėtimo blusomis (
_Ctenocephalides felis _
ir
_ Ctenocephalides canis_
).
Šis veterinarinis vaistas turi staigų ir nuolatinį blusas žudantį
poveikį ir apsaugo nuo užsikrėtimo
mažiausiai 5 savaites. Šis veterinarinis vaistas gali būti
naudojamas kaip gydymo nuo blusų sukelto
alerginio dermatito (BAD) strategijos dalis.
Gydyti nuo niežų (sukeltų
_Sarcoptes scabiei_
).
Gydyti nuo užsikrėtimo ausų erkėmis (
_Otodectes cynotis_
)
_. _
3
Gydyti nuo demodek
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-02-2018

Søk varsler relatert til dette produktet