MiPet Easecto

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Sarolaneris

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QP53BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

sarolaner

Groupe thérapeutique:

Šunys

Domaine thérapeutique:

Ekoparasiticidai sisteminiam vartojimui

indications thérapeutiques:

Gydymo erkių antplūdis (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus ir Rhipicephalus sanguineus). Veterinarinis vaistas turi neatidėliotiną ir nenutrūkstamą erkių žudymo veiklą mažiausiai 5 savaites. Blusų užkrėtimo gydymas (Ctenocephalides felis ir Ctenocephalides canis). Veterinarinis vaistas turi neatidėliotiną ir nuolatinį blusų žudymą prieš naujų infekcijų bent 5 savaites. Veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip blusų alergijos dermatito (FAD) kontrolės strategijos dalis.. Sarkozės smegenų (Sarcoptes scabiei) gydymui. Gydymas, ausų erkės antplūdis (Otodectes cynotis). Demodikozės (Demodex canis) gydymui. Blusos ir erkės turi pridėti prie kompiuterio ir pradėti šerti siekiant sąlyčio su veikliąja medžiaga.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2018-01-31

Notice patient

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
MIPET EASECTO, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
MiPet Easecto 5 mg, kramtomosios tabletės 1,3–2,5 kg svorio šunims
MiPet Easecto 10 mg, kramtomosios tabletės > 2,5–5 kg svorio
šunims
MiPet Easecto 20 mg, kramtomosios tabletės > 5–10 kg svorio šunims
MiPet Easecto 40 mg, kramtomosios tabletės > 10–20 kg svorio
šunims
MiPet Easecto 80 mg, kramtomosios tabletės > 20–40 kg svorio
šunims
MiPet Easecto 120 mg, kramtomosios tabletės > 40–60 kg svorio
šunims
sarolaneras
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje tabletėje yra:
MiPet Easecto, kramtomosios tabletės
sarolaneras (mg)
1,3–2,5 kg svorio šunims
5
> 2,5–5 kg svorio šunims
10
> 5–10 kg svorio šunims
20
> 10–20 kg svorio šunims
40
> 20–40 kg svorio šunims
80
> 40–60 kg svorio šunims
120
Margos rudos spalvos kvadratinės kramtomosios tabletės
užapvalintais kaštais. Vienoje tablečių
pusėje įspaustas skaičius nurodo tablečių stiprumą (mg):
„5“, „10“, „20“, „40“, „80“ ar „120“.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus _
ir
_ _
_Rhipicephalus sanguineus_
). Šis veterinarinis vaistas turi staigų ir nuolatinį erkes
žudantį poveikį
mažiausiai 5 savaites.
Gydyti nuo užsikrėtimo blusomis (
_Ctenocephalides felis _
ir
_ Ctenocephalides canis_
).
Šis veterinarinis vaistas turi staigų ir nuolatinį blusas žudantį
poveikį ir apsaugo nuo užsikrėtimo
mažiausiai 5 savaites. Šis veterinarinis vaistas gali būti
naudojamas kaip gydymo nuo blusų sukelto
alerginio dermatito (BAD) strategijos dalis.
Gydyti nuo niežų (sukeltų
_Sarcoptes scabiei_
).
Gydyti nuo 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
MiPet Easecto 5 mg, kramtomosios tabletės 1,3–2,5 kg svorio šunims
MiPet Easecto 10 mg, kramtomosios tabletės > 2,5–5 kg svorio
šunims
MiPet Easecto 20 mg, kramtomosios tabletės > 5–10 kg svorio šunims
MiPet Easecto 40 mg, kramtomosios tabletės > 10–20 kg svorio
šunims
MiPet Easecto 80 mg, kramtomosios tabletės > 20–40 kg svorio
šunims
MiPet Easecto 120 mg, kramtomosios tabletės > 40–60 kg svorio
šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
MiPet Easecto, kramtomosios tabletės
sarolaneras (mg)
1,3–2,5 kg svorio šunims
5
> 2,5–5 kg svorio šunims
10
> 5–10 kg svorio šunims
20
> 10–20 kg svorio šunims
40
> 20–40 kg svorio šunims
80
> 40–60 kg svorio šunims
120
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Margos rudos spalvos kvadratinės kramtomosios tabletės
užapvalintais kraštais.
Vienoje tablečių pusėje įspaustas skaičius nurodo tablečių
stiprumą (mg): „5“, „10“, „20“, „40“, „80“
ar „120“.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus _
ir
_ _
_Rhipicephalus sanguineus_
). Šis veterinarinis vaistas turi staigų ir nuolatinį erkes
žudantį poveikį
mažiausiai 5 savaites.
Gydyti nuo užsikrėtimo blusomis (
_Ctenocephalides felis _
ir
_ Ctenocephalides canis_
).
Šis veterinarinis vaistas turi staigų ir nuolatinį blusas žudantį
poveikį ir apsaugo nuo užsikrėtimo
mažiausiai 5 savaites. Šis veterinarinis vaistas gali būti
naudojamas kaip gydymo nuo blusų sukelto
alerginio dermatito (BAD) strategijos dalis.
Gydyti nuo niežų (sukeltų
_Sarcoptes scabiei_
).
Gydyti nuo užsikrėtimo ausų erkėmis (
_Otodectes cynotis_
)
_. _
3
Gydyti nuo demodek
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-02-2018
Notice patient Notice patient espagnol 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-02-2018
Notice patient Notice patient tchèque 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-02-2018
Notice patient Notice patient danois 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-02-2018
Notice patient Notice patient allemand 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-02-2018
Notice patient Notice patient estonien 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-02-2018
Notice patient Notice patient grec 15-05-2019
Notice patient Notice patient anglais 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-02-2018
Notice patient Notice patient français 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-02-2018
Notice patient Notice patient italien 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-02-2018
Notice patient Notice patient letton 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-02-2018
Notice patient Notice patient hongrois 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-02-2018
Notice patient Notice patient maltais 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-02-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-02-2018
Notice patient Notice patient polonais 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-02-2018
Notice patient Notice patient portugais 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-02-2018
Notice patient Notice patient roumain 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-02-2018
Notice patient Notice patient slovaque 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-02-2018
Notice patient Notice patient slovène 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-02-2018
Notice patient Notice patient finnois 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-02-2018
Notice patient Notice patient suédois 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-02-2018
Notice patient Notice patient norvégien 15-05-2019
Notice patient Notice patient islandais 15-05-2019
Notice patient Notice patient croate 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-02-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents