MiPet Easecto

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-05-2019

Aktivni sastojci:

Sarolaneris

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QP53BE03

INN (International ime):

sarolaner

Terapijska grupa:

Šunys

Područje terapije:

Ekoparasiticidai sisteminiam vartojimui

Terapijske indikacije:

Gydymo erkių antplūdis (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus ir Rhipicephalus sanguineus). Veterinarinis vaistas turi neatidėliotiną ir nenutrūkstamą erkių žudymo veiklą mažiausiai 5 savaites. Blusų užkrėtimo gydymas (Ctenocephalides felis ir Ctenocephalides canis). Veterinarinis vaistas turi neatidėliotiną ir nuolatinį blusų žudymą prieš naujų infekcijų bent 5 savaites. Veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip blusų alergijos dermatito (FAD) kontrolės strategijos dalis.. Sarkozės smegenų (Sarcoptes scabiei) gydymui. Gydymas, ausų erkės antplūdis (Otodectes cynotis). Demodikozės (Demodex canis) gydymui. Blusos ir erkės turi pridėti prie kompiuterio ir pradėti šerti siekiant sąlyčio su veikliąja medžiaga.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2018-01-31

Uputa o lijeku

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
MIPET EASECTO, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
MiPet Easecto 5 mg, kramtomosios tabletės 1,3–2,5 kg svorio šunims
MiPet Easecto 10 mg, kramtomosios tabletės > 2,5–5 kg svorio
šunims
MiPet Easecto 20 mg, kramtomosios tabletės > 5–10 kg svorio šunims
MiPet Easecto 40 mg, kramtomosios tabletės > 10–20 kg svorio
šunims
MiPet Easecto 80 mg, kramtomosios tabletės > 20–40 kg svorio
šunims
MiPet Easecto 120 mg, kramtomosios tabletės > 40–60 kg svorio
šunims
sarolaneras
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje tabletėje yra:
MiPet Easecto, kramtomosios tabletės
sarolaneras (mg)
1,3–2,5 kg svorio šunims
5
> 2,5–5 kg svorio šunims
10
> 5–10 kg svorio šunims
20
> 10–20 kg svorio šunims
40
> 20–40 kg svorio šunims
80
> 40–60 kg svorio šunims
120
Margos rudos spalvos kvadratinės kramtomosios tabletės
užapvalintais kaštais. Vienoje tablečių
pusėje įspaustas skaičius nurodo tablečių stiprumą (mg):
„5“, „10“, „20“, „40“, „80“ ar „120“.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus _
ir
_ _
_Rhipicephalus sanguineus_
). Šis veterinarinis vaistas turi staigų ir nuolatinį erkes
žudantį poveikį
mažiausiai 5 savaites.
Gydyti nuo užsikrėtimo blusomis (
_Ctenocephalides felis _
ir
_ Ctenocephalides canis_
).
Šis veterinarinis vaistas turi staigų ir nuolatinį blusas žudantį
poveikį ir apsaugo nuo užsikrėtimo
mažiausiai 5 savaites. Šis veterinarinis vaistas gali būti
naudojamas kaip gydymo nuo blusų sukelto
alerginio dermatito (BAD) strategijos dalis.
Gydyti nuo niežų (sukeltų
_Sarcoptes scabiei_
).
Gydyti nuo 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
MiPet Easecto 5 mg, kramtomosios tabletės 1,3–2,5 kg svorio šunims
MiPet Easecto 10 mg, kramtomosios tabletės > 2,5–5 kg svorio
šunims
MiPet Easecto 20 mg, kramtomosios tabletės > 5–10 kg svorio šunims
MiPet Easecto 40 mg, kramtomosios tabletės > 10–20 kg svorio
šunims
MiPet Easecto 80 mg, kramtomosios tabletės > 20–40 kg svorio
šunims
MiPet Easecto 120 mg, kramtomosios tabletės > 40–60 kg svorio
šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
MiPet Easecto, kramtomosios tabletės
sarolaneras (mg)
1,3–2,5 kg svorio šunims
5
> 2,5–5 kg svorio šunims
10
> 5–10 kg svorio šunims
20
> 10–20 kg svorio šunims
40
> 20–40 kg svorio šunims
80
> 40–60 kg svorio šunims
120
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Margos rudos spalvos kvadratinės kramtomosios tabletės
užapvalintais kraštais.
Vienoje tablečių pusėje įspaustas skaičius nurodo tablečių
stiprumą (mg): „5“, „10“, „20“, „40“, „80“
ar „120“.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus _
ir
_ _
_Rhipicephalus sanguineus_
). Šis veterinarinis vaistas turi staigų ir nuolatinį erkes
žudantį poveikį
mažiausiai 5 savaites.
Gydyti nuo užsikrėtimo blusomis (
_Ctenocephalides felis _
ir
_ Ctenocephalides canis_
).
Šis veterinarinis vaistas turi staigų ir nuolatinį blusas žudantį
poveikį ir apsaugo nuo užsikrėtimo
mažiausiai 5 savaites. Šis veterinarinis vaistas gali būti
naudojamas kaip gydymo nuo blusų sukelto
alerginio dermatito (BAD) strategijos dalis.
Gydyti nuo niežų (sukeltų
_Sarcoptes scabiei_
).
Gydyti nuo užsikrėtimo ausų erkėmis (
_Otodectes cynotis_
)
_. _
3
Gydyti nuo demodek
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata