Lusduna

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-01-2019

Aktiv ingrediens:

insulin glargin

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Terapeutisk gruppe:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus

Indikasjoner:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn i alderen 2 år og derover.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Trukket tilbage

Autorisasjon dato:

2017-01-03

Informasjon til brukeren

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LUSDUNA 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT PEN
insulin glargin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
sikkerhedsoplysninger. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i punkt 4,
hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, HERUNDER BRUGSANVISNINGEN TIL
LUSDUNA NEXVUE FYLDT PEN,
INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lusduna.
3.
Sådan skal du tage Lusduna.
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lusduna indeholder insulin glargin. Dette er et modificeret insulin,
der ligner humant insulin meget.
Lusduna anvendes til at behandle sukkersyge (diabetes mellitus) hos
voksne, unge og børn fra 2 år og
opefter.
Diabetes mellitus er en sygdom, som skyldes, at kroppen ikke danner
tilstrækkeligt insulin til at holde
blodets sukkerindhold under kontrol. Insulin glargin er
langtidsvirkende og har en jævn
blodsukkersænkende effekt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE LUSDUNA
TAG IKKE LUSDUNA
-
hvis du er allergisk over for insulin glargin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Lusduna
(angivet i punkt 6).
Lusduna er kun egnet t
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
LUSDUNA 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 enheder insulin glargin* (svarende til 3,64
mg).
Hver pen indeholder 3 ml injektionsvæske, opløsning, svarende til
300 enheder.
*Insulin glargin er fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion). Nexvue.
Klar farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 2 år og
opefter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
LUSDUNA indeholder insulin glargin, en insulin-analog. Den har en lang
virkningsvarighed.
LUSDUNA skal doseres en gang dagligt. Det kan gives på et hvilket som
helst tidspunkt af dagen,
men på samme tid hver dag.
Dosering og tidspunkt for dosering skal tilpasses individuelt. Til
patienter med type 2-diabetes
mellitus kan LUSDUNA også indgives sammen med orale antidiabetika.
Styrken af dette præparat er angivet i enheder. Disse enheder gælder
udelukkende for insulin glargin
og er ikke det samme som IE eller de enheder, der bruges til at angive
styrken på andre
insulinanaloger (se pkt. 5.1).
Særlige populationer
_Ældre (≥ 65 år)_
Hos ældre kan en fremadskridende forringelse af nyrefunktionen føre
til et stadigt fald i
insulinbehovet.
_Nedsat nyrefunktion_
Hos patienter med nedsat nyrefunktion kan insulinbehovet være
reduceret på grund af nedsat
insulinmetabolisme.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
_Nedsat leverfunktion_
Hos patienter med nedsat leverfunktion kan insulinbehovet mindskes på
grund af nedsat evne
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-01-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk