Lusduna

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

insulin glargin

Verfügbar ab:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-Code:

A10AE04

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin glargine

Therapiegruppe:

Narkotika anvendt i diabetes

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus

Anwendungsgebiete:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn i alderen 2 år og derover.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Trukket tilbage

Berechtigungsdatum:

2017-01-03

Gebrauchsinformation

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LUSDUNA 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT PEN
insulin glargin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
sikkerhedsoplysninger. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i punkt 4,
hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, HERUNDER BRUGSANVISNINGEN TIL
LUSDUNA NEXVUE FYLDT PEN,
INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lusduna.
3.
Sådan skal du tage Lusduna.
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lusduna indeholder insulin glargin. Dette er et modificeret insulin,
der ligner humant insulin meget.
Lusduna anvendes til at behandle sukkersyge (diabetes mellitus) hos
voksne, unge og børn fra 2 år og
opefter.
Diabetes mellitus er en sygdom, som skyldes, at kroppen ikke danner
tilstrækkeligt insulin til at holde
blodets sukkerindhold under kontrol. Insulin glargin er
langtidsvirkende og har en jævn
blodsukkersænkende effekt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE LUSDUNA
TAG IKKE LUSDUNA
-
hvis du er allergisk over for insulin glargin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Lusduna
(angivet i punkt 6).
Lusduna er kun egnet t
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
LUSDUNA 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 enheder insulin glargin* (svarende til 3,64
mg).
Hver pen indeholder 3 ml injektionsvæske, opløsning, svarende til
300 enheder.
*Insulin glargin er fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion). Nexvue.
Klar farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 2 år og
opefter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
LUSDUNA indeholder insulin glargin, en insulin-analog. Den har en lang
virkningsvarighed.
LUSDUNA skal doseres en gang dagligt. Det kan gives på et hvilket som
helst tidspunkt af dagen,
men på samme tid hver dag.
Dosering og tidspunkt for dosering skal tilpasses individuelt. Til
patienter med type 2-diabetes
mellitus kan LUSDUNA også indgives sammen med orale antidiabetika.
Styrken af dette præparat er angivet i enheder. Disse enheder gælder
udelukkende for insulin glargin
og er ikke det samme som IE eller de enheder, der bruges til at angive
styrken på andre
insulinanaloger (se pkt. 5.1).
Særlige populationer
_Ældre (≥ 65 år)_
Hos ældre kan en fremadskridende forringelse af nyrefunktionen føre
til et stadigt fald i
insulinbehovet.
_Nedsat nyrefunktion_
Hos patienter med nedsat nyrefunktion kan insulinbehovet være
reduceret på grund af nedsat
insulinmetabolisme.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
_Nedsat leverfunktion_
Hos patienter med nedsat leverfunktion kan insulinbehovet mindskes på
grund af nedsat evne
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-01-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-01-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen