Lusduna

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-01-2019

Aktivna sestavina:

insulin glargin

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

A10AE04

INN (mednarodno ime):

insulin glargine

Terapevtska skupina:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn i alderen 2 år og derover.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Trukket tilbage

Datum dovoljenje:

2017-01-03

Navodilo za uporabo

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LUSDUNA 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT PEN
insulin glargin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
sikkerhedsoplysninger. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i punkt 4,
hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, HERUNDER BRUGSANVISNINGEN TIL
LUSDUNA NEXVUE FYLDT PEN,
INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lusduna.
3.
Sådan skal du tage Lusduna.
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lusduna indeholder insulin glargin. Dette er et modificeret insulin,
der ligner humant insulin meget.
Lusduna anvendes til at behandle sukkersyge (diabetes mellitus) hos
voksne, unge og børn fra 2 år og
opefter.
Diabetes mellitus er en sygdom, som skyldes, at kroppen ikke danner
tilstrækkeligt insulin til at holde
blodets sukkerindhold under kontrol. Insulin glargin er
langtidsvirkende og har en jævn
blodsukkersænkende effekt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE LUSDUNA
TAG IKKE LUSDUNA
-
hvis du er allergisk over for insulin glargin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Lusduna
(angivet i punkt 6).
Lusduna er kun egnet t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
LUSDUNA 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 enheder insulin glargin* (svarende til 3,64
mg).
Hver pen indeholder 3 ml injektionsvæske, opløsning, svarende til
300 enheder.
*Insulin glargin er fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion). Nexvue.
Klar farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 2 år og
opefter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
LUSDUNA indeholder insulin glargin, en insulin-analog. Den har en lang
virkningsvarighed.
LUSDUNA skal doseres en gang dagligt. Det kan gives på et hvilket som
helst tidspunkt af dagen,
men på samme tid hver dag.
Dosering og tidspunkt for dosering skal tilpasses individuelt. Til
patienter med type 2-diabetes
mellitus kan LUSDUNA også indgives sammen med orale antidiabetika.
Styrken af dette præparat er angivet i enheder. Disse enheder gælder
udelukkende for insulin glargin
og er ikke det samme som IE eller de enheder, der bruges til at angive
styrken på andre
insulinanaloger (se pkt. 5.1).
Særlige populationer
_Ældre (≥ 65 år)_
Hos ældre kan en fremadskridende forringelse af nyrefunktionen føre
til et stadigt fald i
insulinbehovet.
_Nedsat nyrefunktion_
Hos patienter med nedsat nyrefunktion kan insulinbehovet være
reduceret på grund af nedsat
insulinmetabolisme.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
_Nedsat leverfunktion_
Hos patienter med nedsat leverfunktion kan insulinbehovet mindskes på
grund af nedsat evne
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-01-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov