Lusduna

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Δανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

insulin glargin

Διαθέσιμο από:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A10AE04

INN (Διεθνής Όνομα):

insulin glargine

Θεραπευτική ομάδα:

Narkotika anvendt i diabetes

Θεραπευτική περιοχή:

Diabetes Mellitus

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn i alderen 2 år og derover.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 2

Καθεστώς αδειοδότησης:

Trukket tilbage

Ημερομηνία της άδειας:

2017-01-03

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LUSDUNA 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT PEN
insulin glargin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
sikkerhedsoplysninger. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i punkt 4,
hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, HERUNDER BRUGSANVISNINGEN TIL
LUSDUNA NEXVUE FYLDT PEN,
INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lusduna.
3.
Sådan skal du tage Lusduna.
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lusduna indeholder insulin glargin. Dette er et modificeret insulin,
der ligner humant insulin meget.
Lusduna anvendes til at behandle sukkersyge (diabetes mellitus) hos
voksne, unge og børn fra 2 år og
opefter.
Diabetes mellitus er en sygdom, som skyldes, at kroppen ikke danner
tilstrækkeligt insulin til at holde
blodets sukkerindhold under kontrol. Insulin glargin er
langtidsvirkende og har en jævn
blodsukkersænkende effekt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE LUSDUNA
TAG IKKE LUSDUNA
-
hvis du er allergisk over for insulin glargin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Lusduna
(angivet i punkt 6).
Lusduna er kun egnet t
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
LUSDUNA 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 enheder insulin glargin* (svarende til 3,64
mg).
Hver pen indeholder 3 ml injektionsvæske, opløsning, svarende til
300 enheder.
*Insulin glargin er fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion). Nexvue.
Klar farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 2 år og
opefter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
LUSDUNA indeholder insulin glargin, en insulin-analog. Den har en lang
virkningsvarighed.
LUSDUNA skal doseres en gang dagligt. Det kan gives på et hvilket som
helst tidspunkt af dagen,
men på samme tid hver dag.
Dosering og tidspunkt for dosering skal tilpasses individuelt. Til
patienter med type 2-diabetes
mellitus kan LUSDUNA også indgives sammen med orale antidiabetika.
Styrken af dette præparat er angivet i enheder. Disse enheder gælder
udelukkende for insulin glargin
og er ikke det samme som IE eller de enheder, der bruges til at angive
styrken på andre
insulinanaloger (se pkt. 5.1).
Særlige populationer
_Ældre (≥ 65 år)_
Hos ældre kan en fremadskridende forringelse af nyrefunktionen føre
til et stadigt fald i
insulinbehovet.
_Nedsat nyrefunktion_
Hos patienter med nedsat nyrefunktion kan insulinbehovet være
reduceret på grund af nedsat
insulinmetabolisme.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
_Nedsat leverfunktion_
Hos patienter med nedsat leverfunktion kan insulinbehovet mindskes på
grund af nedsat evne
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 22-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 22-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 22-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 22-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 22-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 22-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 22-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 22-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 22-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 22-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 22-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 22-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 22-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 22-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 22-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 22-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 22-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 22-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 22-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 22-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 22-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 22-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 22-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 22-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 22-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 22-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 22-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 22-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 22-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 22-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 22-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 22-01-2019
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 22-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 22-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 22-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 22-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 22-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 22-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 22-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 22-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 22-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 22-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 22-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 22-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 22-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 22-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 22-01-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 22-01-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 22-01-2019

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων