Lusduna

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

insulin glargin

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Code ATC:

A10AE04

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin glargine

Groupe thérapeutique:

Narkotika anvendt i diabetes

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus

indications thérapeutiques:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn i alderen 2 år og derover.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Trukket tilbage

Date de l'autorisation:

2017-01-03

Notice patient

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LUSDUNA 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT PEN
insulin glargin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
sikkerhedsoplysninger. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i punkt 4,
hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, HERUNDER BRUGSANVISNINGEN TIL
LUSDUNA NEXVUE FYLDT PEN,
INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lusduna.
3.
Sådan skal du tage Lusduna.
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lusduna indeholder insulin glargin. Dette er et modificeret insulin,
der ligner humant insulin meget.
Lusduna anvendes til at behandle sukkersyge (diabetes mellitus) hos
voksne, unge og børn fra 2 år og
opefter.
Diabetes mellitus er en sygdom, som skyldes, at kroppen ikke danner
tilstrækkeligt insulin til at holde
blodets sukkerindhold under kontrol. Insulin glargin er
langtidsvirkende og har en jævn
blodsukkersænkende effekt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE LUSDUNA
TAG IKKE LUSDUNA
-
hvis du er allergisk over for insulin glargin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Lusduna
(angivet i punkt 6).
Lusduna er kun egnet t
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
LUSDUNA 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 enheder insulin glargin* (svarende til 3,64
mg).
Hver pen indeholder 3 ml injektionsvæske, opløsning, svarende til
300 enheder.
*Insulin glargin er fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion). Nexvue.
Klar farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 2 år og
opefter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
LUSDUNA indeholder insulin glargin, en insulin-analog. Den har en lang
virkningsvarighed.
LUSDUNA skal doseres en gang dagligt. Det kan gives på et hvilket som
helst tidspunkt af dagen,
men på samme tid hver dag.
Dosering og tidspunkt for dosering skal tilpasses individuelt. Til
patienter med type 2-diabetes
mellitus kan LUSDUNA også indgives sammen med orale antidiabetika.
Styrken af dette præparat er angivet i enheder. Disse enheder gælder
udelukkende for insulin glargin
og er ikke det samme som IE eller de enheder, der bruges til at angive
styrken på andre
insulinanaloger (se pkt. 5.1).
Særlige populationer
_Ældre (≥ 65 år)_
Hos ældre kan en fremadskridende forringelse af nyrefunktionen føre
til et stadigt fald i
insulinbehovet.
_Nedsat nyrefunktion_
Hos patienter med nedsat nyrefunktion kan insulinbehovet være
reduceret på grund af nedsat
insulinmetabolisme.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
_Nedsat leverfunktion_
Hos patienter med nedsat leverfunktion kan insulinbehovet mindskes på
grund af nedsat evne
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-01-2019
Notice patient Notice patient espagnol 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-01-2019
Notice patient Notice patient tchèque 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-01-2019
Notice patient Notice patient allemand 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-01-2019
Notice patient Notice patient estonien 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-01-2019
Notice patient Notice patient grec 22-01-2019
Notice patient Notice patient anglais 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-01-2019
Notice patient Notice patient français 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-01-2019
Notice patient Notice patient italien 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-01-2019
Notice patient Notice patient letton 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-01-2019
Notice patient Notice patient lituanien 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-01-2019
Notice patient Notice patient hongrois 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-01-2019
Notice patient Notice patient maltais 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-01-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-01-2019
Notice patient Notice patient polonais 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-01-2019
Notice patient Notice patient portugais 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-01-2019
Notice patient Notice patient roumain 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-01-2019
Notice patient Notice patient slovaque 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-01-2019
Notice patient Notice patient slovène 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-01-2019
Notice patient Notice patient finnois 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-01-2017
Notice patient Notice patient suédois 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-01-2019
Notice patient Notice patient norvégien 22-01-2019
Notice patient Notice patient islandais 22-01-2019
Notice patient Notice patient croate 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-01-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents