Levemir

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-07-2021

Aktiv ingrediens:

Insulino detemir

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AE05

INN (International Name):

insulin detemir

Terapeutisk gruppe:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutisk område:

Cukrinis diabetas

Indikasjoner:

Suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 1 metų ir vyresniems cukrinio diabeto gydymas.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2004-06-01

Informasjon til brukeren

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LEVEMIR 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽTAISE
insulinas detemiras (
_insulinum detemirum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją,
slaugytoją arba vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Levemir ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Levemir
3.
Kaip vartoti Levemir
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Levemir
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEVEMIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Levemir yra šiuolaikinis ilgai veikiantis insulinas (insulino
analogas). Šiuolaikiniai insulino produktai
yra patobulinti žmogaus insulinai.
Levemir vartojamas padidėjusiam cukraus kiekiui kraujyje sumažinti
cukriniu diabetu (diabetu)
sergantiems suaugusiems, paaugliams bei 1 metų ir vyresniems vaikams.
Diabetas - tai susirgimas,
kuriam esant Jūsų organizmas gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio
Jūsų kraujyje.
Levemir gali būti vartojamas kartu su greito poveikio insulino
preparatais, sietinais su valgymais.
Gydant 2 tipo cukrinį diabetą, Levemir gali būti vartojamas kartu
su tabletėmis nuo diabeto ir (ar)
kitokiais nei insulinas leidžiamaisiais vaistais nuo diabeto.
Levemir būdingas ilgalaikis ir pastovus cukraus kiekį kraujyje
mažinantis poveikis, kuris pasireiškia
jau per 3-4 valandas po injekcijos. Levemir iki 24 valandų aprūpina
organizmą baziniu insulinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEVEMIR
LE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Levemir Penfill 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Levemir FlexPen 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Levemir InnoLet 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Levemir FlexTouch 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Levemir Penfill
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino detemiro (
_insulinum detemirum_
)* (atitinka 14,2 mg). 1 užtaise
esantys 3 ml atitinka 300 vienetų.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino detemiro (
_insulinum detemirum_
)* (atitinka 14,2 mg).
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 vienetų.
*Insulinas detemiras yra gaunamas iš
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis ir vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Levemir skiriamas cukrinio diabeto gydymui suaugusiesiems, paaugliams
ir 1 metų bei vyresniems
vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Insulino analogų stiprumas, įskaitant insuliną detemirą,
išreiškiamas vienetais, o žmogaus insulino
stiprumas yra išreiškiamas tarptautiniais vienetais. 1 vienetas
insulino detemiro atitinka 1 tarptautinį
vienetą žmogaus insulino.
Levemir gali būti vartojamas vienas kaip bazinis insulinas arba kartu
su papildomomis insulino
injekcijomis. Jis gali būti vartojamas kartu su geriamaisiais
vaistiniais preparatais nuo diabeto ir (ar)
GLP-1 receptorių agonistais.
Vartojant Levemir derinyje su geriamaisiais antidiabetiniais
vaistiniais preparatais ar su GLP-1
receptorių agonistais, suaugusiems pacientams Levemir rekomenduojama
vartoti vieną kartą per parą,
pradedant nuo 0,1-0,2 vieneto/kg dozės arba nuo 10 vienetų. Levemir
dozė koreguojama atsižvelgiant
į individualius p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-10-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk