Levemir

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-07-2021

Aktivni sastojci:

Insulino detemir

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AE05

INN (International ime):

insulin detemir

Terapijska grupa:

Narkotikai, vartojami diabetu

Područje terapije:

Cukrinis diabetas

Terapijske indikacije:

Suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 1 metų ir vyresniems cukrinio diabeto gydymas.

Proizvod sažetak:

Revision: 29

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2004-06-01

Uputa o lijeku

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LEVEMIR 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽTAISE
insulinas detemiras (
_insulinum detemirum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją,
slaugytoją arba vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Levemir ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Levemir
3.
Kaip vartoti Levemir
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Levemir
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEVEMIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Levemir yra šiuolaikinis ilgai veikiantis insulinas (insulino
analogas). Šiuolaikiniai insulino produktai
yra patobulinti žmogaus insulinai.
Levemir vartojamas padidėjusiam cukraus kiekiui kraujyje sumažinti
cukriniu diabetu (diabetu)
sergantiems suaugusiems, paaugliams bei 1 metų ir vyresniems vaikams.
Diabetas - tai susirgimas,
kuriam esant Jūsų organizmas gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio
Jūsų kraujyje.
Levemir gali būti vartojamas kartu su greito poveikio insulino
preparatais, sietinais su valgymais.
Gydant 2 tipo cukrinį diabetą, Levemir gali būti vartojamas kartu
su tabletėmis nuo diabeto ir (ar)
kitokiais nei insulinas leidžiamaisiais vaistais nuo diabeto.
Levemir būdingas ilgalaikis ir pastovus cukraus kiekį kraujyje
mažinantis poveikis, kuris pasireiškia
jau per 3-4 valandas po injekcijos. Levemir iki 24 valandų aprūpina
organizmą baziniu insulinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEVEMIR
LE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Levemir Penfill 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Levemir FlexPen 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Levemir InnoLet 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Levemir FlexTouch 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Levemir Penfill
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino detemiro (
_insulinum detemirum_
)* (atitinka 14,2 mg). 1 užtaise
esantys 3 ml atitinka 300 vienetų.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino detemiro (
_insulinum detemirum_
)* (atitinka 14,2 mg).
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 vienetų.
*Insulinas detemiras yra gaunamas iš
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis ir vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Levemir skiriamas cukrinio diabeto gydymui suaugusiesiems, paaugliams
ir 1 metų bei vyresniems
vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Insulino analogų stiprumas, įskaitant insuliną detemirą,
išreiškiamas vienetais, o žmogaus insulino
stiprumas yra išreiškiamas tarptautiniais vienetais. 1 vienetas
insulino detemiro atitinka 1 tarptautinį
vienetą žmogaus insulino.
Levemir gali būti vartojamas vienas kaip bazinis insulinas arba kartu
su papildomomis insulino
injekcijomis. Jis gali būti vartojamas kartu su geriamaisiais
vaistiniais preparatais nuo diabeto ir (ar)
GLP-1 receptorių agonistais.
Vartojant Levemir derinyje su geriamaisiais antidiabetiniais
vaistiniais preparatais ar su GLP-1
receptorių agonistais, suaugusiems pacientams Levemir rekomenduojama
vartoti vieną kartą per parą,
pradedant nuo 0,1-0,2 vieneto/kg dozės arba nuo 10 vienetų. Levemir
dozė koreguojama atsižvelgiant
į individualius p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata