Levemir

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Insulino detemir

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AE05

Designación común internacional (DCI):

insulin detemir

Grupo terapéutico:

Narkotikai, vartojami diabetu

Área terapéutica:

Cukrinis diabetas

indicaciones terapéuticas:

Suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 1 metų ir vyresniems cukrinio diabeto gydymas.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2004-06-01

Información para el usuario

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LEVEMIR 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽTAISE
insulinas detemiras (
_insulinum detemirum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją,
slaugytoją arba vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Levemir ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Levemir
3.
Kaip vartoti Levemir
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Levemir
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEVEMIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Levemir yra šiuolaikinis ilgai veikiantis insulinas (insulino
analogas). Šiuolaikiniai insulino produktai
yra patobulinti žmogaus insulinai.
Levemir vartojamas padidėjusiam cukraus kiekiui kraujyje sumažinti
cukriniu diabetu (diabetu)
sergantiems suaugusiems, paaugliams bei 1 metų ir vyresniems vaikams.
Diabetas - tai susirgimas,
kuriam esant Jūsų organizmas gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio
Jūsų kraujyje.
Levemir gali būti vartojamas kartu su greito poveikio insulino
preparatais, sietinais su valgymais.
Gydant 2 tipo cukrinį diabetą, Levemir gali būti vartojamas kartu
su tabletėmis nuo diabeto ir (ar)
kitokiais nei insulinas leidžiamaisiais vaistais nuo diabeto.
Levemir būdingas ilgalaikis ir pastovus cukraus kiekį kraujyje
mažinantis poveikis, kuris pasireiškia
jau per 3-4 valandas po injekcijos. Levemir iki 24 valandų aprūpina
organizmą baziniu insulinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEVEMIR
LE
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Levemir Penfill 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Levemir FlexPen 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Levemir InnoLet 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Levemir FlexTouch 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Levemir Penfill
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino detemiro (
_insulinum detemirum_
)* (atitinka 14,2 mg). 1 užtaise
esantys 3 ml atitinka 300 vienetų.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino detemiro (
_insulinum detemirum_
)* (atitinka 14,2 mg).
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 vienetų.
*Insulinas detemiras yra gaunamas iš
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis ir vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Levemir skiriamas cukrinio diabeto gydymui suaugusiesiems, paaugliams
ir 1 metų bei vyresniems
vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Insulino analogų stiprumas, įskaitant insuliną detemirą,
išreiškiamas vienetais, o žmogaus insulino
stiprumas yra išreiškiamas tarptautiniais vienetais. 1 vienetas
insulino detemiro atitinka 1 tarptautinį
vienetą žmogaus insulino.
Levemir gali būti vartojamas vienas kaip bazinis insulinas arba kartu
su papildomomis insulino
injekcijomis. Jis gali būti vartojamas kartu su geriamaisiais
vaistiniais preparatais nuo diabeto ir (ar)
GLP-1 receptorių agonistais.
Vartojant Levemir derinyje su geriamaisiais antidiabetiniais
vaistiniais preparatais ar su GLP-1
receptorių agonistais, suaugusiems pacientams Levemir rekomenduojama
vartoti vieną kartą per parą,
pradedant nuo 0,1-0,2 vieneto/kg dozės arba nuo 10 vienetų. Levemir
dozė koreguojama atsižvelgiant
į individualius p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-07-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos