Levemir

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Insulino detemir

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AE05

INN (Mezinárodní Name):

insulin detemir

Terapeutické skupiny:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutické oblasti:

Cukrinis diabetas

Terapeutické indikace:

Suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 1 metų ir vyresniems cukrinio diabeto gydymas.

Přehled produktů:

Revision: 29

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2004-06-01

Informace pro uživatele

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LEVEMIR 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽTAISE
insulinas detemiras (
_insulinum detemirum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją,
slaugytoją arba vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Levemir ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Levemir
3.
Kaip vartoti Levemir
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Levemir
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEVEMIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Levemir yra šiuolaikinis ilgai veikiantis insulinas (insulino
analogas). Šiuolaikiniai insulino produktai
yra patobulinti žmogaus insulinai.
Levemir vartojamas padidėjusiam cukraus kiekiui kraujyje sumažinti
cukriniu diabetu (diabetu)
sergantiems suaugusiems, paaugliams bei 1 metų ir vyresniems vaikams.
Diabetas - tai susirgimas,
kuriam esant Jūsų organizmas gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio
Jūsų kraujyje.
Levemir gali būti vartojamas kartu su greito poveikio insulino
preparatais, sietinais su valgymais.
Gydant 2 tipo cukrinį diabetą, Levemir gali būti vartojamas kartu
su tabletėmis nuo diabeto ir (ar)
kitokiais nei insulinas leidžiamaisiais vaistais nuo diabeto.
Levemir būdingas ilgalaikis ir pastovus cukraus kiekį kraujyje
mažinantis poveikis, kuris pasireiškia
jau per 3-4 valandas po injekcijos. Levemir iki 24 valandų aprūpina
organizmą baziniu insulinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEVEMIR
LE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Levemir Penfill 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Levemir FlexPen 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Levemir InnoLet 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Levemir FlexTouch 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Levemir Penfill
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino detemiro (
_insulinum detemirum_
)* (atitinka 14,2 mg). 1 užtaise
esantys 3 ml atitinka 300 vienetų.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino detemiro (
_insulinum detemirum_
)* (atitinka 14,2 mg).
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 vienetų.
*Insulinas detemiras yra gaunamas iš
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis ir vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Levemir skiriamas cukrinio diabeto gydymui suaugusiesiems, paaugliams
ir 1 metų bei vyresniems
vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Insulino analogų stiprumas, įskaitant insuliną detemirą,
išreiškiamas vienetais, o žmogaus insulino
stiprumas yra išreiškiamas tarptautiniais vienetais. 1 vienetas
insulino detemiro atitinka 1 tarptautinį
vienetą žmogaus insulino.
Levemir gali būti vartojamas vienas kaip bazinis insulinas arba kartu
su papildomomis insulino
injekcijomis. Jis gali būti vartojamas kartu su geriamaisiais
vaistiniais preparatais nuo diabeto ir (ar)
GLP-1 receptorių agonistais.
Vartojant Levemir derinyje su geriamaisiais antidiabetiniais
vaistiniais preparatais ar su GLP-1
receptorių agonistais, suaugusiems pacientams Levemir rekomenduojama
vartoti vieną kartą per parą,
pradedant nuo 0,1-0,2 vieneto/kg dozės arba nuo 10 vienetų. Levemir
dozė koreguojama atsižvelgiant
į individualius p
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-10-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů