Levemir

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Insulino detemir

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10AE05

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin detemir

Groupe thérapeutique:

Narkotikai, vartojami diabetu

Domaine thérapeutique:

Cukrinis diabetas

indications thérapeutiques:

Suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 1 metų ir vyresniems cukrinio diabeto gydymas.

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2004-06-01

Notice patient

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LEVEMIR 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽTAISE
insulinas detemiras (
_insulinum detemirum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją,
slaugytoją arba vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Levemir ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Levemir
3.
Kaip vartoti Levemir
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Levemir
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEVEMIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Levemir yra šiuolaikinis ilgai veikiantis insulinas (insulino
analogas). Šiuolaikiniai insulino produktai
yra patobulinti žmogaus insulinai.
Levemir vartojamas padidėjusiam cukraus kiekiui kraujyje sumažinti
cukriniu diabetu (diabetu)
sergantiems suaugusiems, paaugliams bei 1 metų ir vyresniems vaikams.
Diabetas - tai susirgimas,
kuriam esant Jūsų organizmas gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio
Jūsų kraujyje.
Levemir gali būti vartojamas kartu su greito poveikio insulino
preparatais, sietinais su valgymais.
Gydant 2 tipo cukrinį diabetą, Levemir gali būti vartojamas kartu
su tabletėmis nuo diabeto ir (ar)
kitokiais nei insulinas leidžiamaisiais vaistais nuo diabeto.
Levemir būdingas ilgalaikis ir pastovus cukraus kiekį kraujyje
mažinantis poveikis, kuris pasireiškia
jau per 3-4 valandas po injekcijos. Levemir iki 24 valandų aprūpina
organizmą baziniu insulinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEVEMIR
LE
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Levemir Penfill 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Levemir FlexPen 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Levemir InnoLet 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Levemir FlexTouch 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Levemir Penfill
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino detemiro (
_insulinum detemirum_
)* (atitinka 14,2 mg). 1 užtaise
esantys 3 ml atitinka 300 vienetų.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino detemiro (
_insulinum detemirum_
)* (atitinka 14,2 mg).
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 vienetų.
*Insulinas detemiras yra gaunamas iš
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis ir vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Levemir skiriamas cukrinio diabeto gydymui suaugusiesiems, paaugliams
ir 1 metų bei vyresniems
vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Insulino analogų stiprumas, įskaitant insuliną detemirą,
išreiškiamas vienetais, o žmogaus insulino
stiprumas yra išreiškiamas tarptautiniais vienetais. 1 vienetas
insulino detemiro atitinka 1 tarptautinį
vienetą žmogaus insulino.
Levemir gali būti vartojamas vienas kaip bazinis insulinas arba kartu
su papildomomis insulino
injekcijomis. Jis gali būti vartojamas kartu su geriamaisiais
vaistiniais preparatais nuo diabeto ir (ar)
GLP-1 receptorių agonistais.
Vartojant Levemir derinyje su geriamaisiais antidiabetiniais
vaistiniais preparatais ar su GLP-1
receptorių agonistais, suaugusiems pacientams Levemir rekomenduojama
vartoti vieną kartą per parą,
pradedant nuo 0,1-0,2 vieneto/kg dozės arba nuo 10 vienetų. Levemir
dozė koreguojama atsižvelgiant
į individualius p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-10-2015
Notice patient Notice patient espagnol 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-10-2015
Notice patient Notice patient tchèque 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-10-2015
Notice patient Notice patient danois 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-10-2015
Notice patient Notice patient estonien 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-10-2015
Notice patient Notice patient grec 13-07-2021
Notice patient Notice patient anglais 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-10-2015
Notice patient Notice patient français 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-10-2015
Notice patient Notice patient italien 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-10-2015
Notice patient Notice patient letton 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-10-2015
Notice patient Notice patient hongrois 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-10-2015
Notice patient Notice patient maltais 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-10-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-10-2015
Notice patient Notice patient polonais 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-10-2015
Notice patient Notice patient roumain 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-10-2015
Notice patient Notice patient slovaque 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-10-2015
Notice patient Notice patient slovène 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-10-2015
Notice patient Notice patient finnois 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-10-2015
Notice patient Notice patient suédois 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-10-2015
Notice patient Notice patient norvégien 13-07-2021
Notice patient Notice patient islandais 13-07-2021
Notice patient Notice patient croate 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-10-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents