Lacosamide UCB

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-01-2023

Aktiv ingrediens:

lacosamide

Tilgjengelig fra:

UCB Pharma S.A.

ATC-kode:

N03AX18

INN (International Name):

lacosamide

Terapeutisk gruppe:

Anti-epilettiċi,

Terapeutisk område:

Epilettiji, Parzjali

Indikasjoner:

Lacosamide UCB huwa indikat bħala monoterapija u terapija aġġuntiva fil-kura ta 'aċċessjonijiet ta' bidu parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'adulti, adolexxenti u tfal minn 4 snin b'epilessija.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2019-08-26

Informasjon til brukeren

                                125
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
126
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL PAZJENT
LACOSAMIDE UCB 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LACOSAMIDE UCB 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LACOSAMIDE UCB 150 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LACOSAMIDE UCB 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
lacosamide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib,jew lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Lacosamide UCB u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Lacosamide UCB
3.
Kif għandek tieħu Lacosamide UCB
4.
Effetti sekondarji possibli
5.
Kif taħżen Lacosamide UCB
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LACOSAMIDE UCB U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU LACOSAMIDE UCB
Lacosamide UCB fih lacosamide. Dan jappartjeni għal grupp ta’
mediċini li jissejħu “mediċini kontra
l-epilessija”. Dawn il-mediċini jintużaw biex jittrattaw
l-epilessija.
•
Int ingħatajt din il-mediċina biex tnaqqas in-numru ta’
aċċessjonijiet li għandek.
GĦALXIEX JINTUŻA LACOSAMIDE UCB
•
Lacosamide UCB jintuża:

waħdu jew flimkien ma’ mediċini oħrajn kontra l-epilessija
fl-adulti, fl-adolexxenti u
fit-tfal minn età ta’ sentejn u aktar biex jittratta ċertu tip
ta’ epilessija kkaratterizzata
bl-okkorrenza ta’ aċċessjonijiet tat-tip feġġa parzjali kemm
b’ġeneralizzazzjoni
sekondarja kif ukoll mingħajr. F’dan it-tip ta’ epilessija,
l-aċċessjonijiet l-ewwel
ikollhom effett fuq naħa waħda biss ta’ mo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIKI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lacosamide UCB 50 mg pilloli miksijin b’rita
Lacosamide UCB 100 mg pilloli miksijin b’rita
Lacosamide UCB 150 mg pilloli miksijin b’rita
Lacosamide UCB 200 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Lacosamide UCB 50 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg lacosamide.
Lacosamide UCB 100 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg lacosamide.
Lacosamide UCB 150 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg lacosamide.
Lacosamide UCB 200 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg lacosamide.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Lacosamide UCB 50 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksijin b’rita ovali, jagħtu fir-roża, b’dimensjonijiet
ta’ madwar 10.4 mm x 4.9 mm, u
mnaqqxin b’‘SP’ fuq naħa waħda u b’‘50’ fuq in-naħa
l-oħra.
Lacosamide UCB 100 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksijin b’rita ovali, sofor skuri b’dimensjonijiet ta’
madwar 13.2 mm x 6.1 mm, u mnaqqxin
b’‘SP’ fuq naħa waħda u b’‘100’ fuq in-naħa l-oħra.
Lacosamide UCB 150 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksijin b’rita ovali, kulur is-salamun, b’dimensjonijiet
ta’ madwar 15.1 mm x 7.0 mm, u
mnaqqxin b’‘SP’ fuq naħa waħda u b’‘150’ fuq in-naħa
l-oħra.
Lacosamide UCB 200 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksijin b’rita ovali, blu, b’dimensjonijiet ta’ madwar
16.6 mm x 7.8 mm, u mnaqqxin b’‘SP’
fuq naħa waħda u b’‘200’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Lacosamide UCB huwa indikat bħala monoterapija fit-trattament ta’
aċċessjonijiet tat-tip ‘partial-
onset’ kemm b’ġeneralizzazzjoni sekondarja kif ukoll mingħajr,
f’adulti, adolexxenti u tfal mill-età ta’
sentejn b’epilessija.
3
Lacosamide UCB
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-03-2024

Søk varsler relatert til dette produktet