Lacosamide UCB

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

lacosamide

Beszerezhető a:

UCB Pharma S.A.

ATC-kód:

N03AX18

INN (nemzetközi neve):

lacosamide

Terápiás csoport:

Anti-epilettiċi,

Terápiás terület:

Epilettiji, Parzjali

Terápiás javallatok:

Lacosamide UCB huwa indikat bħala monoterapija u terapija aġġuntiva fil-kura ta 'aċċessjonijiet ta' bidu parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'adulti, adolexxenti u tfal minn 4 snin b'epilessija.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2019-08-26

Betegtájékoztató

                                125
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
126
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL PAZJENT
LACOSAMIDE UCB 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LACOSAMIDE UCB 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LACOSAMIDE UCB 150 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LACOSAMIDE UCB 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
lacosamide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib,jew lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Lacosamide UCB u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Lacosamide UCB
3.
Kif għandek tieħu Lacosamide UCB
4.
Effetti sekondarji possibli
5.
Kif taħżen Lacosamide UCB
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LACOSAMIDE UCB U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU LACOSAMIDE UCB
Lacosamide UCB fih lacosamide. Dan jappartjeni għal grupp ta’
mediċini li jissejħu “mediċini kontra
l-epilessija”. Dawn il-mediċini jintużaw biex jittrattaw
l-epilessija.
•
Int ingħatajt din il-mediċina biex tnaqqas in-numru ta’
aċċessjonijiet li għandek.
GĦALXIEX JINTUŻA LACOSAMIDE UCB
•
Lacosamide UCB jintuża:

waħdu jew flimkien ma’ mediċini oħrajn kontra l-epilessija
fl-adulti, fl-adolexxenti u
fit-tfal minn età ta’ sentejn u aktar biex jittratta ċertu tip
ta’ epilessija kkaratterizzata
bl-okkorrenza ta’ aċċessjonijiet tat-tip feġġa parzjali kemm
b’ġeneralizzazzjoni
sekondarja kif ukoll mingħajr. F’dan it-tip ta’ epilessija,
l-aċċessjonijiet l-ewwel
ikollhom effett fuq naħa waħda biss ta’ mo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIKI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lacosamide UCB 50 mg pilloli miksijin b’rita
Lacosamide UCB 100 mg pilloli miksijin b’rita
Lacosamide UCB 150 mg pilloli miksijin b’rita
Lacosamide UCB 200 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Lacosamide UCB 50 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg lacosamide.
Lacosamide UCB 100 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg lacosamide.
Lacosamide UCB 150 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg lacosamide.
Lacosamide UCB 200 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg lacosamide.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Lacosamide UCB 50 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksijin b’rita ovali, jagħtu fir-roża, b’dimensjonijiet
ta’ madwar 10.4 mm x 4.9 mm, u
mnaqqxin b’‘SP’ fuq naħa waħda u b’‘50’ fuq in-naħa
l-oħra.
Lacosamide UCB 100 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksijin b’rita ovali, sofor skuri b’dimensjonijiet ta’
madwar 13.2 mm x 6.1 mm, u mnaqqxin
b’‘SP’ fuq naħa waħda u b’‘100’ fuq in-naħa l-oħra.
Lacosamide UCB 150 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksijin b’rita ovali, kulur is-salamun, b’dimensjonijiet
ta’ madwar 15.1 mm x 7.0 mm, u
mnaqqxin b’‘SP’ fuq naħa waħda u b’‘150’ fuq in-naħa
l-oħra.
Lacosamide UCB 200 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksijin b’rita ovali, blu, b’dimensjonijiet ta’ madwar
16.6 mm x 7.8 mm, u mnaqqxin b’‘SP’
fuq naħa waħda u b’‘200’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Lacosamide UCB huwa indikat bħala monoterapija fit-trattament ta’
aċċessjonijiet tat-tip ‘partial-
onset’ kemm b’ġeneralizzazzjoni sekondarja kif ukoll mingħajr,
f’adulti, adolexxenti u tfal mill-età ta’
sentejn b’epilessija.
3
Lacosamide UCB
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-01-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése