Lacosamide UCB

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-03-2024

Toimeaine:

lacosamide

Saadav alates:

UCB Pharma S.A.

ATC kood:

N03AX18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lacosamide

Terapeutiline rühm:

Anti-epilettiċi,

Terapeutiline ala:

Epilettiji, Parzjali

Näidustused:

Lacosamide UCB huwa indikat bħala monoterapija u terapija aġġuntiva fil-kura ta 'aċċessjonijiet ta' bidu parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'adulti, adolexxenti u tfal minn 4 snin b'epilessija.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2019-08-26

Infovoldik

                                125
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
126
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL PAZJENT
LACOSAMIDE UCB 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LACOSAMIDE UCB 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LACOSAMIDE UCB 150 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LACOSAMIDE UCB 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
lacosamide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib,jew lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Lacosamide UCB u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Lacosamide UCB
3.
Kif għandek tieħu Lacosamide UCB
4.
Effetti sekondarji possibli
5.
Kif taħżen Lacosamide UCB
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LACOSAMIDE UCB U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU LACOSAMIDE UCB
Lacosamide UCB fih lacosamide. Dan jappartjeni għal grupp ta’
mediċini li jissejħu “mediċini kontra
l-epilessija”. Dawn il-mediċini jintużaw biex jittrattaw
l-epilessija.
•
Int ingħatajt din il-mediċina biex tnaqqas in-numru ta’
aċċessjonijiet li għandek.
GĦALXIEX JINTUŻA LACOSAMIDE UCB
•
Lacosamide UCB jintuża:

waħdu jew flimkien ma’ mediċini oħrajn kontra l-epilessija
fl-adulti, fl-adolexxenti u
fit-tfal minn età ta’ sentejn u aktar biex jittratta ċertu tip
ta’ epilessija kkaratterizzata
bl-okkorrenza ta’ aċċessjonijiet tat-tip feġġa parzjali kemm
b’ġeneralizzazzjoni
sekondarja kif ukoll mingħajr. F’dan it-tip ta’ epilessija,
l-aċċessjonijiet l-ewwel
ikollhom effett fuq naħa waħda biss ta’ mo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIKI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lacosamide UCB 50 mg pilloli miksijin b’rita
Lacosamide UCB 100 mg pilloli miksijin b’rita
Lacosamide UCB 150 mg pilloli miksijin b’rita
Lacosamide UCB 200 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Lacosamide UCB 50 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg lacosamide.
Lacosamide UCB 100 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg lacosamide.
Lacosamide UCB 150 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg lacosamide.
Lacosamide UCB 200 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg lacosamide.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Lacosamide UCB 50 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksijin b’rita ovali, jagħtu fir-roża, b’dimensjonijiet
ta’ madwar 10.4 mm x 4.9 mm, u
mnaqqxin b’‘SP’ fuq naħa waħda u b’‘50’ fuq in-naħa
l-oħra.
Lacosamide UCB 100 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksijin b’rita ovali, sofor skuri b’dimensjonijiet ta’
madwar 13.2 mm x 6.1 mm, u mnaqqxin
b’‘SP’ fuq naħa waħda u b’‘100’ fuq in-naħa l-oħra.
Lacosamide UCB 150 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksijin b’rita ovali, kulur is-salamun, b’dimensjonijiet
ta’ madwar 15.1 mm x 7.0 mm, u
mnaqqxin b’‘SP’ fuq naħa waħda u b’‘150’ fuq in-naħa
l-oħra.
Lacosamide UCB 200 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksijin b’rita ovali, blu, b’dimensjonijiet ta’ madwar
16.6 mm x 7.8 mm, u mnaqqxin b’‘SP’
fuq naħa waħda u b’‘200’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Lacosamide UCB huwa indikat bħala monoterapija fit-trattament ta’
aċċessjonijiet tat-tip ‘partial-
onset’ kemm b’ġeneralizzazzjoni sekondarja kif ukoll mingħajr,
f’adulti, adolexxenti u tfal mill-età ta’
sentejn b’epilessija.
3
Lacosamide UCB
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik taani 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik saksa 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik eesti 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik inglise 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik läti 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik leedu 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik ungari 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik poola 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik portugali 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik soome 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik norra 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 25-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 25-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-03-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu