Lacosamide Adroiq

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-03-2024

Aktiv ingrediens:

lacosamíð

Tilgjengelig fra:

Extrovis EU Ltd.

ATC-kode:

N03AX18

INN (International Name):

lacosamide

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptics,

Terapeutisk område:

Flogaveiki

Indikasjoner:

Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. Lacosamide Adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2023-05-31

Informasjon til brukeren

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LACOSAMIDE ADROIQ 10 MG/ML INNRENNSLISLYF, LAUSN LACOSAMÍÐ
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1. Upplýsingar um Lacosamide Adroiq og við hverju það er notað
2. Áður en byrjað er að nota Lacosamide Adroiq
3. Hvernig nota á Lacosamide Adroiq
4. Hugsanlegar aukaverkanir
5. Hvernig geyma á Lacosamide Adroiq
6. Pakkningar og aðrar upplýsingar
1. UPPLÝSINGAR UM LACOSAMIDE ADROIQ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM LACOSAMIDE ADROIQ
Lacosamide Adroiq inniheldur lacosamíð. Það tilheyrir flokki lyfja
sem nefnast „flogaveikilyf “.
Þessi lyf eru notuð til að meðhöndla flogaveiki.
•
Þér hefur verið gefið þetta lyf til að fækka flogum sem þú
færð.
VIÐ HVERJU LACOSAMIDE ADROIQ ER NOTAÐ
•
Lacosamide Adroiq er notað:

eitt og sér eða með öðrum flogaveikilyfjum hjá fullorðnum,
unglinum og börnum 2
ára og eldri til að meðhöndla tiltekna gerð flogaveiki sem
einkennist af hlutaflogum
með eða án síðkominna alfloga. Við þessa gerð flogaveiki hafa
flogaköstin fyrst
aðeins áhrif á annan hluta heilans. Hins vegar geta þau farið
seinna yfir stærra svæði í
báðum hlutum heilans.

með öðrum flogaveikilyfjum hjá fullorðnum, unglinum og börnum 4
ára og eldri til að
meðhöndla frumkomin þankippaflog (meiriháttar flog, þar með
talið meðvitundarleysi)
hjá sjúklingum með sjálfvakta flogaveiki (sú tegund flogaveiki
sem talið er að eigi sér
erfðafræðilegar orsakir).
2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LACOSAMIDE ADROIQ
EKKI M
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lacosamide Adroiq 10 mg/ml innrennslislyf, lausn
2. INNIHALDSLÝSING
Hver ml af innrennslislyf, lausn inniheldur 10 mg lacosamíð.
Hvert 20 ml hettuglas af innrennslislyf, lausn inniheldur 200 mg
lacosamíð.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af innrennslislyf, lausn inniheldur 2,99 mg natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3. LYFJAFORM
Innrennslislyf, lausn.
Glær, litlaus lausn.
pH er á milli 3,8 og 5,0 og osmólalstyrkur er á milli 275 og 320
mOsm/kg
4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1 ÁBENDINGAR
Lacosamide Adroiq er ætlað sem einlyfjameðferð í meðhöndlun á
hlutaflogum (partial-onset) með eða án
alfloga (secondary generalisation) hjá fullorðnum, unglingum og
börnum frá 2 ára með flogaveiki.
Lacosamide Adroiq er ætlað sem viðbótarmeðferð
•
í meðhöndlun á hlutaflogum með eða án alfloga hjá fullorðnum,
unglingum og börnum frá 2 ára
aldri með flogaveiki.
•
í meðhöndlun á frumkomnum þankippaflogum (primary generalised
tonic-clonic seizures) hjá
fullorðnum, unglingum og börnum frá 4 ára aldri með sjálfvakta
flogaveiki.
4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Læknirinn skal ávísa viðeigandi lyfjaform og styrkleika í
samræmi við þyngd og skammt.
Hefja má meðferð lacosamíðs annaðhvort með inntöku
(annaðhvort töflur eða saft) eða inngjöf í bláæð
(innrennslislyf, lausn). Innrennslislyf, lausn er valkostur fyrir
sjúklinga þegar ekki hentar tímabundið að
gefa lyfið með inntöku. Heildar lengd meðferðar með lacosamíði
í bláæð er samkvæmt ákvörðun
læknisins. Úr klínískum rannsóknum er reynsla af gjöf
lacosamíðs með innrennsli í viðbótarmeðferð
tvisvar sinnum á sólarhring í allt að 5 daga. Breytingu milli
inntöku og gjafar í æð má gera beint án
skammtaaðlögunar. Daglegum heildarskammti og gjöf tvisvar sinnum á
sólarhring ætti að viðhalda. Náið
eftirlit skal haft með sjúklingum með þekktar leiðslutruflanir,
sem er
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet