Lacosamide Adroiq

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

lacosamíð

Disponibbli minn:

Extrovis EU Ltd.

Kodiċi ATC:

N03AX18

INN (Isem Internazzjonali):

lacosamide

Grupp terapewtiku:

Antiepileptics,

Żona terapewtika:

Flogaveiki

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. Lacosamide Adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2023-05-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LACOSAMIDE ADROIQ 10 MG/ML INNRENNSLISLYF, LAUSN LACOSAMÍÐ
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1. Upplýsingar um Lacosamide Adroiq og við hverju það er notað
2. Áður en byrjað er að nota Lacosamide Adroiq
3. Hvernig nota á Lacosamide Adroiq
4. Hugsanlegar aukaverkanir
5. Hvernig geyma á Lacosamide Adroiq
6. Pakkningar og aðrar upplýsingar
1. UPPLÝSINGAR UM LACOSAMIDE ADROIQ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM LACOSAMIDE ADROIQ
Lacosamide Adroiq inniheldur lacosamíð. Það tilheyrir flokki lyfja
sem nefnast „flogaveikilyf “.
Þessi lyf eru notuð til að meðhöndla flogaveiki.
•
Þér hefur verið gefið þetta lyf til að fækka flogum sem þú
færð.
VIÐ HVERJU LACOSAMIDE ADROIQ ER NOTAÐ
•
Lacosamide Adroiq er notað:

eitt og sér eða með öðrum flogaveikilyfjum hjá fullorðnum,
unglinum og börnum 2
ára og eldri til að meðhöndla tiltekna gerð flogaveiki sem
einkennist af hlutaflogum
með eða án síðkominna alfloga. Við þessa gerð flogaveiki hafa
flogaköstin fyrst
aðeins áhrif á annan hluta heilans. Hins vegar geta þau farið
seinna yfir stærra svæði í
báðum hlutum heilans.

með öðrum flogaveikilyfjum hjá fullorðnum, unglinum og börnum 4
ára og eldri til að
meðhöndla frumkomin þankippaflog (meiriháttar flog, þar með
talið meðvitundarleysi)
hjá sjúklingum með sjálfvakta flogaveiki (sú tegund flogaveiki
sem talið er að eigi sér
erfðafræðilegar orsakir).
2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LACOSAMIDE ADROIQ
EKKI M
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lacosamide Adroiq 10 mg/ml innrennslislyf, lausn
2. INNIHALDSLÝSING
Hver ml af innrennslislyf, lausn inniheldur 10 mg lacosamíð.
Hvert 20 ml hettuglas af innrennslislyf, lausn inniheldur 200 mg
lacosamíð.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af innrennslislyf, lausn inniheldur 2,99 mg natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3. LYFJAFORM
Innrennslislyf, lausn.
Glær, litlaus lausn.
pH er á milli 3,8 og 5,0 og osmólalstyrkur er á milli 275 og 320
mOsm/kg
4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1 ÁBENDINGAR
Lacosamide Adroiq er ætlað sem einlyfjameðferð í meðhöndlun á
hlutaflogum (partial-onset) með eða án
alfloga (secondary generalisation) hjá fullorðnum, unglingum og
börnum frá 2 ára með flogaveiki.
Lacosamide Adroiq er ætlað sem viðbótarmeðferð
•
í meðhöndlun á hlutaflogum með eða án alfloga hjá fullorðnum,
unglingum og börnum frá 2 ára
aldri með flogaveiki.
•
í meðhöndlun á frumkomnum þankippaflogum (primary generalised
tonic-clonic seizures) hjá
fullorðnum, unglingum og börnum frá 4 ára aldri með sjálfvakta
flogaveiki.
4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Læknirinn skal ávísa viðeigandi lyfjaform og styrkleika í
samræmi við þyngd og skammt.
Hefja má meðferð lacosamíðs annaðhvort með inntöku
(annaðhvort töflur eða saft) eða inngjöf í bláæð
(innrennslislyf, lausn). Innrennslislyf, lausn er valkostur fyrir
sjúklinga þegar ekki hentar tímabundið að
gefa lyfið með inntöku. Heildar lengd meðferðar með lacosamíði
í bláæð er samkvæmt ákvörðun
læknisins. Úr klínískum rannsóknum er reynsla af gjöf
lacosamíðs með innrennsli í viðbótarmeðferð
tvisvar sinnum á sólarhring í allt að 5 daga. Breytingu milli
inntöku og gjafar í æð má gera beint án
skammtaaðlögunar. Daglegum heildarskammti og gjöf tvisvar sinnum á
sólarhring ætti að viðhalda. Náið
eftirlit skal haft með sjúklingum með þekktar leiðslutruflanir,
sem er
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott