Lacosamide Adroiq

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-03-2024

Bahan aktif:

lacosamíð

Boleh didapati daripada:

Extrovis EU Ltd.

Kod ATC:

N03AX18

INN (Nama Antarabangsa):

lacosamide

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptics,

Kawasan terapeutik:

Flogaveiki

Tanda-tanda terapeutik:

Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. Lacosamide Adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2023-05-31

Risalah maklumat

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LACOSAMIDE ADROIQ 10 MG/ML INNRENNSLISLYF, LAUSN LACOSAMÍÐ
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1. Upplýsingar um Lacosamide Adroiq og við hverju það er notað
2. Áður en byrjað er að nota Lacosamide Adroiq
3. Hvernig nota á Lacosamide Adroiq
4. Hugsanlegar aukaverkanir
5. Hvernig geyma á Lacosamide Adroiq
6. Pakkningar og aðrar upplýsingar
1. UPPLÝSINGAR UM LACOSAMIDE ADROIQ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM LACOSAMIDE ADROIQ
Lacosamide Adroiq inniheldur lacosamíð. Það tilheyrir flokki lyfja
sem nefnast „flogaveikilyf “.
Þessi lyf eru notuð til að meðhöndla flogaveiki.
•
Þér hefur verið gefið þetta lyf til að fækka flogum sem þú
færð.
VIÐ HVERJU LACOSAMIDE ADROIQ ER NOTAÐ
•
Lacosamide Adroiq er notað:

eitt og sér eða með öðrum flogaveikilyfjum hjá fullorðnum,
unglinum og börnum 2
ára og eldri til að meðhöndla tiltekna gerð flogaveiki sem
einkennist af hlutaflogum
með eða án síðkominna alfloga. Við þessa gerð flogaveiki hafa
flogaköstin fyrst
aðeins áhrif á annan hluta heilans. Hins vegar geta þau farið
seinna yfir stærra svæði í
báðum hlutum heilans.

með öðrum flogaveikilyfjum hjá fullorðnum, unglinum og börnum 4
ára og eldri til að
meðhöndla frumkomin þankippaflog (meiriháttar flog, þar með
talið meðvitundarleysi)
hjá sjúklingum með sjálfvakta flogaveiki (sú tegund flogaveiki
sem talið er að eigi sér
erfðafræðilegar orsakir).
2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LACOSAMIDE ADROIQ
EKKI M
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lacosamide Adroiq 10 mg/ml innrennslislyf, lausn
2. INNIHALDSLÝSING
Hver ml af innrennslislyf, lausn inniheldur 10 mg lacosamíð.
Hvert 20 ml hettuglas af innrennslislyf, lausn inniheldur 200 mg
lacosamíð.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af innrennslislyf, lausn inniheldur 2,99 mg natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3. LYFJAFORM
Innrennslislyf, lausn.
Glær, litlaus lausn.
pH er á milli 3,8 og 5,0 og osmólalstyrkur er á milli 275 og 320
mOsm/kg
4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1 ÁBENDINGAR
Lacosamide Adroiq er ætlað sem einlyfjameðferð í meðhöndlun á
hlutaflogum (partial-onset) með eða án
alfloga (secondary generalisation) hjá fullorðnum, unglingum og
börnum frá 2 ára með flogaveiki.
Lacosamide Adroiq er ætlað sem viðbótarmeðferð
•
í meðhöndlun á hlutaflogum með eða án alfloga hjá fullorðnum,
unglingum og börnum frá 2 ára
aldri með flogaveiki.
•
í meðhöndlun á frumkomnum þankippaflogum (primary generalised
tonic-clonic seizures) hjá
fullorðnum, unglingum og börnum frá 4 ára aldri með sjálfvakta
flogaveiki.
4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Læknirinn skal ávísa viðeigandi lyfjaform og styrkleika í
samræmi við þyngd og skammt.
Hefja má meðferð lacosamíðs annaðhvort með inntöku
(annaðhvort töflur eða saft) eða inngjöf í bláæð
(innrennslislyf, lausn). Innrennslislyf, lausn er valkostur fyrir
sjúklinga þegar ekki hentar tímabundið að
gefa lyfið með inntöku. Heildar lengd meðferðar með lacosamíði
í bláæð er samkvæmt ákvörðun
læknisins. Úr klínískum rannsóknum er reynsla af gjöf
lacosamíðs með innrennsli í viðbótarmeðferð
tvisvar sinnum á sólarhring í allt að 5 daga. Breytingu milli
inntöku og gjafar í æð má gera beint án
skammtaaðlögunar. Daglegum heildarskammti og gjöf tvisvar sinnum á
sólarhring ætti að viðhalda. Náið
eftirlit skal haft með sjúklingum með þekktar leiðslutruflanir,
sem er
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 14-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-06-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini