Lacosamide Adroiq

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

lacosamíð

Available from:

Extrovis EU Ltd.

ATC code:

N03AX18

INN (International Name):

lacosamide

Therapeutic group:

Antiepileptics,

Therapeutic area:

Flogaveiki

Therapeutic indications:

Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. Lacosamide Adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2023-05-31

Patient Information leaflet

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LACOSAMIDE ADROIQ 10 MG/ML INNRENNSLISLYF, LAUSN LACOSAMÍÐ
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1. Upplýsingar um Lacosamide Adroiq og við hverju það er notað
2. Áður en byrjað er að nota Lacosamide Adroiq
3. Hvernig nota á Lacosamide Adroiq
4. Hugsanlegar aukaverkanir
5. Hvernig geyma á Lacosamide Adroiq
6. Pakkningar og aðrar upplýsingar
1. UPPLÝSINGAR UM LACOSAMIDE ADROIQ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM LACOSAMIDE ADROIQ
Lacosamide Adroiq inniheldur lacosamíð. Það tilheyrir flokki lyfja
sem nefnast „flogaveikilyf “.
Þessi lyf eru notuð til að meðhöndla flogaveiki.
•
Þér hefur verið gefið þetta lyf til að fækka flogum sem þú
færð.
VIÐ HVERJU LACOSAMIDE ADROIQ ER NOTAÐ
•
Lacosamide Adroiq er notað:

eitt og sér eða með öðrum flogaveikilyfjum hjá fullorðnum,
unglinum og börnum 2
ára og eldri til að meðhöndla tiltekna gerð flogaveiki sem
einkennist af hlutaflogum
með eða án síðkominna alfloga. Við þessa gerð flogaveiki hafa
flogaköstin fyrst
aðeins áhrif á annan hluta heilans. Hins vegar geta þau farið
seinna yfir stærra svæði í
báðum hlutum heilans.

með öðrum flogaveikilyfjum hjá fullorðnum, unglinum og börnum 4
ára og eldri til að
meðhöndla frumkomin þankippaflog (meiriháttar flog, þar með
talið meðvitundarleysi)
hjá sjúklingum með sjálfvakta flogaveiki (sú tegund flogaveiki
sem talið er að eigi sér
erfðafræðilegar orsakir).
2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LACOSAMIDE ADROIQ
EKKI M
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lacosamide Adroiq 10 mg/ml innrennslislyf, lausn
2. INNIHALDSLÝSING
Hver ml af innrennslislyf, lausn inniheldur 10 mg lacosamíð.
Hvert 20 ml hettuglas af innrennslislyf, lausn inniheldur 200 mg
lacosamíð.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af innrennslislyf, lausn inniheldur 2,99 mg natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3. LYFJAFORM
Innrennslislyf, lausn.
Glær, litlaus lausn.
pH er á milli 3,8 og 5,0 og osmólalstyrkur er á milli 275 og 320
mOsm/kg
4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1 ÁBENDINGAR
Lacosamide Adroiq er ætlað sem einlyfjameðferð í meðhöndlun á
hlutaflogum (partial-onset) með eða án
alfloga (secondary generalisation) hjá fullorðnum, unglingum og
börnum frá 2 ára með flogaveiki.
Lacosamide Adroiq er ætlað sem viðbótarmeðferð
•
í meðhöndlun á hlutaflogum með eða án alfloga hjá fullorðnum,
unglingum og börnum frá 2 ára
aldri með flogaveiki.
•
í meðhöndlun á frumkomnum þankippaflogum (primary generalised
tonic-clonic seizures) hjá
fullorðnum, unglingum og börnum frá 4 ára aldri með sjálfvakta
flogaveiki.
4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Læknirinn skal ávísa viðeigandi lyfjaform og styrkleika í
samræmi við þyngd og skammt.
Hefja má meðferð lacosamíðs annaðhvort með inntöku
(annaðhvort töflur eða saft) eða inngjöf í bláæð
(innrennslislyf, lausn). Innrennslislyf, lausn er valkostur fyrir
sjúklinga þegar ekki hentar tímabundið að
gefa lyfið með inntöku. Heildar lengd meðferðar með lacosamíði
í bláæð er samkvæmt ákvörðun
læknisins. Úr klínískum rannsóknum er reynsla af gjöf
lacosamíðs með innrennsli í viðbótarmeðferð
tvisvar sinnum á sólarhring í allt að 5 daga. Breytingu milli
inntöku og gjafar í æð má gera beint án
skammtaaðlögunar. Daglegum heildarskammti og gjöf tvisvar sinnum á
sólarhring ætti að viðhalda. Náið
eftirlit skal haft með sjúklingum með þekktar leiðslutruflanir,
sem er
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-06-2023

Search alerts related to this product