Kyntheum

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-01-2023

Aktiv ingrediens:

brodalumabas

Tilgjengelig fra:

LEO Pharma A/S

ATC-kode:

L04AC12

INN (International Name):

brodalumab

Terapeutisk gruppe:

Imunosupresantai

Terapeutisk område:

Psoriazė

Indikasjoner:

Kyntheum skiriamas vidutinio sunkumo ir sunkios plokštelinės psoriazės gydymui suaugusiems pacientams, kuriems yra skiriamas sisteminis gydymas.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2017-07-17

Informasjon til brukeren

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
eDoc-000648253 - Version 10. 0
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
KYNTHEUM 210 MG
INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
brodalumabas (_brodalumabum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kyntheum ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kyntheum
3.
Kaip vartoti Kyntheum
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kyntheum
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KYNTHEUM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kyntheum sudėtyje yra veikliosios medžiagos brodalumabo.
Brodalumabas yra monokloninis
antikūnas specialaus tipo baltymas, kuris organizme atpažįsta tam
tikrus baltymus ir prie jų prisijungia.
Brodalumabas priklauso interleukino (IL) inhibitoriais vadinamų
vaistų grupei. Šis vaistas organizme
blokuoja IL-17 baltymų aktyvumą, kurių kiekis padidėja sergant
tokiomis ligomis, kaip žvynelinė.
Kyntheum vartojamas plokšteline žvyneline vadinamai odos ligai
gydyti; ši liga sukelia uždegimą
ir žvynuotų plokštelių susidarymą ant odos. Kyntheum vartojamas
vidutinio sunkumo ar sunkia
plokšteline žvyneline sergančių suaugusiųjų gydymui, kai
žvynelinė yra paveikusi didelius kūno
plotus.
Kyntheum vartojimas bus naudingas, nes oda taps švaresnė, palengvės
patiriami žvynelinės požymiai
ir simptomai, pavyzdžiui, niežėjimas, paraudimas, pleiskanojimas,
deginimas, dilgsėjimas, odos
trūkinėjimas, lupimasis ir skausmas.
2.
K
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERI
STIKŲ SANTRAUKA
eDoc-000648253 - Version 10. 0
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kyntheum 210 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte 1,5 ml tirpalo yra 210 mg
brodalumabo.
1 ml tirpalo yra 140 mg brodalumabo (_brodalumabum_).
Brodalumabas yra žmogaus monokloninis antikūnas, pagamintas kininio
žiurkėnuko kiaušidžių (angl.
Chinese Hamster Ovary, CHO) ląstelėse rekombinantinės DNR
technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Tirpalas yra skaidrus ar šiek tiek opalinis, bespalvis ar šiek tiek
gelsvas ir be dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kyntheum skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kuriems diagnozuota
vidutinio sunkumo ar sunki
plokštelinė žvynelinė ir kuriems numatyta sisteminė terapija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Kyntheum skirtas vartoti vadovaujant ir prižiūrint gydytojui,
turinčiam žvynelinės diagnozavimo ir
gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 210 mg injekcija po oda 0, 1 ir 2 savaitę,
vėliau – 210 mg dozė
kas 2 savaites.
Reikėtų apsvarstyti, ar tikslinga toliau vartoti šį vaistinį
preparatą pacientams, kuriems nėra atsako po
12–16 gydymo savaičių. Kai kurių pacientų, kuriems iš pradžių
pasireiškia tik dalinis atsakas, būklė
gydant ilgiau kaip 16 savaičių pagerėjo.
_Senyvi pacientai (65 _
_metų ir _
_vyresni) _
Senyviems pacientams dozės koreguoti nerekomenduojama (žr. 5.2
skyrių).
_Inkstų _
_i_
_r kepenų funkcijos sutikimas_
_ _
Kyntheum poveikis šioms pacientų populiacijoms netirtas. Dozavimo
rekomendacijų pateikti
negalima.
_Vaikų populiacija_
_ _
_ _
Kyntheum saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams iki 18 metų
dar neištirtas. Duomenų
nėra.
eDoc-000648253 - Version 10. 0
3
Vartojimo metodas
Kyntheum vartojamas kaip poodinė injekcija. Kiekvienas užpildytas
švirkštas skirtas naudoti 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-08-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk