Kyntheum

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

brodalumabas

Prieinama:

LEO Pharma A/S

ATC kodas:

L04AC12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

brodalumab

Farmakoterapinė grupė:

Imunosupresantai

Gydymo sritis:

Psoriazė

Terapinės indikacijos:

Kyntheum skiriamas vidutinio sunkumo ir sunkios plokštelinės psoriazės gydymui suaugusiems pacientams, kuriems yra skiriamas sisteminis gydymas.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2017-07-17

Pakuotės lapelis

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
eDoc-000648253 - Version 10. 0
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
KYNTHEUM 210 MG
INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
brodalumabas (_brodalumabum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kyntheum ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kyntheum
3.
Kaip vartoti Kyntheum
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kyntheum
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KYNTHEUM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kyntheum sudėtyje yra veikliosios medžiagos brodalumabo.
Brodalumabas yra monokloninis
antikūnas specialaus tipo baltymas, kuris organizme atpažįsta tam
tikrus baltymus ir prie jų prisijungia.
Brodalumabas priklauso interleukino (IL) inhibitoriais vadinamų
vaistų grupei. Šis vaistas organizme
blokuoja IL-17 baltymų aktyvumą, kurių kiekis padidėja sergant
tokiomis ligomis, kaip žvynelinė.
Kyntheum vartojamas plokšteline žvyneline vadinamai odos ligai
gydyti; ši liga sukelia uždegimą
ir žvynuotų plokštelių susidarymą ant odos. Kyntheum vartojamas
vidutinio sunkumo ar sunkia
plokšteline žvyneline sergančių suaugusiųjų gydymui, kai
žvynelinė yra paveikusi didelius kūno
plotus.
Kyntheum vartojimas bus naudingas, nes oda taps švaresnė, palengvės
patiriami žvynelinės požymiai
ir simptomai, pavyzdžiui, niežėjimas, paraudimas, pleiskanojimas,
deginimas, dilgsėjimas, odos
trūkinėjimas, lupimasis ir skausmas.
2.
K
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERI
STIKŲ SANTRAUKA
eDoc-000648253 - Version 10. 0
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kyntheum 210 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte 1,5 ml tirpalo yra 210 mg
brodalumabo.
1 ml tirpalo yra 140 mg brodalumabo (_brodalumabum_).
Brodalumabas yra žmogaus monokloninis antikūnas, pagamintas kininio
žiurkėnuko kiaušidžių (angl.
Chinese Hamster Ovary, CHO) ląstelėse rekombinantinės DNR
technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Tirpalas yra skaidrus ar šiek tiek opalinis, bespalvis ar šiek tiek
gelsvas ir be dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kyntheum skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kuriems diagnozuota
vidutinio sunkumo ar sunki
plokštelinė žvynelinė ir kuriems numatyta sisteminė terapija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Kyntheum skirtas vartoti vadovaujant ir prižiūrint gydytojui,
turinčiam žvynelinės diagnozavimo ir
gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 210 mg injekcija po oda 0, 1 ir 2 savaitę,
vėliau – 210 mg dozė
kas 2 savaites.
Reikėtų apsvarstyti, ar tikslinga toliau vartoti šį vaistinį
preparatą pacientams, kuriems nėra atsako po
12–16 gydymo savaičių. Kai kurių pacientų, kuriems iš pradžių
pasireiškia tik dalinis atsakas, būklė
gydant ilgiau kaip 16 savaičių pagerėjo.
_Senyvi pacientai (65 _
_metų ir _
_vyresni) _
Senyviems pacientams dozės koreguoti nerekomenduojama (žr. 5.2
skyrių).
_Inkstų _
_i_
_r kepenų funkcijos sutikimas_
_ _
Kyntheum poveikis šioms pacientų populiacijoms netirtas. Dozavimo
rekomendacijų pateikti
negalima.
_Vaikų populiacija_
_ _
_ _
Kyntheum saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams iki 18 metų
dar neištirtas. Duomenų
nėra.
eDoc-000648253 - Version 10. 0
3
Vartojimo metodas
Kyntheum vartojamas kaip poodinė injekcija. Kiekvienas užpildytas
švirkštas skirtas naudoti 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją