Kyntheum

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
03-08-2017

Virkt innihaldsefni:

brodalumabas

Fáanlegur frá:

LEO Pharma A/S

ATC númer:

L04AC12

INN (Alþjóðlegt nafn):

brodalumab

Meðferðarhópur:

Imunosupresantai

Lækningarsvæði:

Psoriazė

Ábendingar:

Kyntheum skiriamas vidutinio sunkumo ir sunkios plokštelinės psoriazės gydymui suaugusiems pacientams, kuriems yra skiriamas sisteminis gydymas.

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2017-07-17

Upplýsingar fylgiseðill

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
eDoc-000648253 - Version 10. 0
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
KYNTHEUM 210 MG
INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
brodalumabas (_brodalumabum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kyntheum ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kyntheum
3.
Kaip vartoti Kyntheum
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kyntheum
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KYNTHEUM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kyntheum sudėtyje yra veikliosios medžiagos brodalumabo.
Brodalumabas yra monokloninis
antikūnas specialaus tipo baltymas, kuris organizme atpažįsta tam
tikrus baltymus ir prie jų prisijungia.
Brodalumabas priklauso interleukino (IL) inhibitoriais vadinamų
vaistų grupei. Šis vaistas organizme
blokuoja IL-17 baltymų aktyvumą, kurių kiekis padidėja sergant
tokiomis ligomis, kaip žvynelinė.
Kyntheum vartojamas plokšteline žvyneline vadinamai odos ligai
gydyti; ši liga sukelia uždegimą
ir žvynuotų plokštelių susidarymą ant odos. Kyntheum vartojamas
vidutinio sunkumo ar sunkia
plokšteline žvyneline sergančių suaugusiųjų gydymui, kai
žvynelinė yra paveikusi didelius kūno
plotus.
Kyntheum vartojimas bus naudingas, nes oda taps švaresnė, palengvės
patiriami žvynelinės požymiai
ir simptomai, pavyzdžiui, niežėjimas, paraudimas, pleiskanojimas,
deginimas, dilgsėjimas, odos
trūkinėjimas, lupimasis ir skausmas.
2.
K
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERI
STIKŲ SANTRAUKA
eDoc-000648253 - Version 10. 0
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kyntheum 210 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte 1,5 ml tirpalo yra 210 mg
brodalumabo.
1 ml tirpalo yra 140 mg brodalumabo (_brodalumabum_).
Brodalumabas yra žmogaus monokloninis antikūnas, pagamintas kininio
žiurkėnuko kiaušidžių (angl.
Chinese Hamster Ovary, CHO) ląstelėse rekombinantinės DNR
technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Tirpalas yra skaidrus ar šiek tiek opalinis, bespalvis ar šiek tiek
gelsvas ir be dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kyntheum skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kuriems diagnozuota
vidutinio sunkumo ar sunki
plokštelinė žvynelinė ir kuriems numatyta sisteminė terapija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Kyntheum skirtas vartoti vadovaujant ir prižiūrint gydytojui,
turinčiam žvynelinės diagnozavimo ir
gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 210 mg injekcija po oda 0, 1 ir 2 savaitę,
vėliau – 210 mg dozė
kas 2 savaites.
Reikėtų apsvarstyti, ar tikslinga toliau vartoti šį vaistinį
preparatą pacientams, kuriems nėra atsako po
12–16 gydymo savaičių. Kai kurių pacientų, kuriems iš pradžių
pasireiškia tik dalinis atsakas, būklė
gydant ilgiau kaip 16 savaičių pagerėjo.
_Senyvi pacientai (65 _
_metų ir _
_vyresni) _
Senyviems pacientams dozės koreguoti nerekomenduojama (žr. 5.2
skyrių).
_Inkstų _
_i_
_r kepenų funkcijos sutikimas_
_ _
Kyntheum poveikis šioms pacientų populiacijoms netirtas. Dozavimo
rekomendacijų pateikti
negalima.
_Vaikų populiacija_
_ _
_ _
Kyntheum saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams iki 18 metų
dar neištirtas. Duomenų
nėra.
eDoc-000648253 - Version 10. 0
3
Vartojimo metodas
Kyntheum vartojamas kaip poodinė injekcija. Kiekvienas užpildytas
švirkštas skirtas naudoti 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 03-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 03-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 03-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 03-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 03-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 03-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 03-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 04-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 03-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 03-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 03-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 03-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 04-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 03-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 03-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 03-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 03-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 03-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 03-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 03-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 03-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 10-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 10-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 03-08-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu