Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen)

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-03-2024

Aktiv ingrediens:

adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (Ad26.COV2-S)

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

J07BN02

INN (International Name):

COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])

Terapeutisk gruppe:

Cepiva

Terapeutisk område:

COVID-19 virus infection

Indikasjoner:

Jcovden is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years of age and older. Uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2021-03-11

Informasjon til brukeren

                                28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA -
1.
IME ZDRAVILA
JCOVDEN suspenzija za injiciranje
cepivo proti COVID-19 (Ad26.COV2-S [rekombinantno])
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En odmerek (0,5 ml) vsebuje najmanj 8,92 log
10
infektivnih enot.
adenovirus tipa 26, ki kodira glikoprotein bodice virusa SARS-CoV-2
(Ad26.COV2-S)
Cepivo vsebuje gensko spremenjene organizme.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pakiranje z 10 vialami
Pomožne snovi: 2-hidroksipropil-β-ciklodekstrin, citronska kislina
monohidrat, etanol, klorovodikova
kislina, polisorbat-80, natrijev klorid, natrijev hidroksid,
trinatrijev citrat dihidrat, voda za injekcije. Za
več podatkov glejte navodilo za uporabo.
Pakiranje z 20 vialami
Pomožne snovi: 2-hidroksipropil-β-ciklodekstrin, citronska kislina
monohidrat, etanol, klorovodikova
kislina, polisorbat-80, natrijev klorid, natrijev hidroksid, voda za
injekcije. Za več podatkov glejte
navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
suspenzija za injiciranje
10 večodmernih vial
20 večodmernih vial
Ena viala vsebuje 5 odmerkov po 0,5 ml.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
intramuskularna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za več podatkov poskenirajte QR kodo ali obiščite spletno stran
www.covid19vaccinejanssen.com.
29
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Glejte EXP za datum izteka roka uporabnosti pri temperaturi od -25 °C
do -15 °C.
Zapišite nov datum izteka roka uporabnosti za shranjevanje pri
temperaturi od 2 °C do 8 °C (za največ
11 mesecev):______________. Ko zapišete nov datum izteka roka
uporabnosti, prvotni datum
prečrtajte.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte in prevažajte zamrznjeno pri temperaturi od -25 °C do -15
°C.
Cepivo se lahko 11 mesecev shranjuje tudi pri temperaturi od 2 °C do
8 °C. Zapišite nov datum izteka
roka uporabnosti.
Po odtalitvi cepiva ne smete ponovno zamrzniti.
Viale shranjujte v škatli za zagot
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
JCOVDEN suspenzija za injiciranje
cepivo proti COVID-19 (Ad26.COV2-S [rekombinantno])
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
To je večodmerna viala, ki vsebuje 5 odmerkov po 0,5 ml.
En odmerek (0,5 ml) vsebuje:
adenovirus tipa 26, ki kodira glikoprotein bodice virusa SARS-CoV-2*
(Ad26.COV2-S), v količini
najmanj 8,92 log
10
infektivnih enot (Inf.U).
*
pridobljen v celični liniji PER.C6 TetR s tehnologijo rekombinantne
DNK
Cepivo vsebuje gensko spremenjene organizme (GSO).
Pomožne snovi z znanim učinkom
En odmerek (0,5 ml) vsebuje približno 2 mg etanola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje (injekcija)
brezbarvna do rahlo rumena, bistra do močno opalescentna suspenzija
(pH 6-6,4)
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo JCOVDEN je indicirano za aktivno imunizacijo za preprečevanje
bolezni COVID-19, ki jo
povzroča virus SARS-CoV-2, pri posameznikih, starih 18 let in več.
To cepivo je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Posamezniki, stari 18 let in več_
Primarno cepljenje
Cepivo JCOVDEN se daje v enkratnem odmerku 0,5 ml samo z
intramuskularno injekcijo.
3
Poživitveni odmerek
Poživitveni odmerek (drugi odmerek) cepiva JCOVDEN se lahko daje
intramuskularno v odmerku
0,5 ml vsaj 2 meseca po primarnem cepljenju pri posameznikih, starih
18 let ali več (glejte tudi
poglavja 4.4, 4.8 in 5.1).
Poživitveni odmerek cepiva JCOVDEN (0,5 ml) se lahko pri
posameznikih, starih 18 let ali več, daje
kot heterologni poživitveni odmerek po zaključku primarnega
cepljenja z mRNK cepivom proti
COVID-19 ali z adenovirusnim vektorskim cepivom p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-07-2023

Søk varsler relatert til dette produktet