Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen)

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (Ad26.COV2-S)

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

J07BN02

INN (Mezinárodní Name):

COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])

Terapeutické skupiny:

Cepiva

Terapeutické oblasti:

COVID-19 virus infection

Terapeutické indikace:

Jcovden is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years of age and older. Uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2021-03-11

Informace pro uživatele

                                28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA -
1.
IME ZDRAVILA
JCOVDEN suspenzija za injiciranje
cepivo proti COVID-19 (Ad26.COV2-S [rekombinantno])
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En odmerek (0,5 ml) vsebuje najmanj 8,92 log
10
infektivnih enot.
adenovirus tipa 26, ki kodira glikoprotein bodice virusa SARS-CoV-2
(Ad26.COV2-S)
Cepivo vsebuje gensko spremenjene organizme.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pakiranje z 10 vialami
Pomožne snovi: 2-hidroksipropil-β-ciklodekstrin, citronska kislina
monohidrat, etanol, klorovodikova
kislina, polisorbat-80, natrijev klorid, natrijev hidroksid,
trinatrijev citrat dihidrat, voda za injekcije. Za
več podatkov glejte navodilo za uporabo.
Pakiranje z 20 vialami
Pomožne snovi: 2-hidroksipropil-β-ciklodekstrin, citronska kislina
monohidrat, etanol, klorovodikova
kislina, polisorbat-80, natrijev klorid, natrijev hidroksid, voda za
injekcije. Za več podatkov glejte
navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
suspenzija za injiciranje
10 večodmernih vial
20 večodmernih vial
Ena viala vsebuje 5 odmerkov po 0,5 ml.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
intramuskularna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za več podatkov poskenirajte QR kodo ali obiščite spletno stran
www.covid19vaccinejanssen.com.
29
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Glejte EXP za datum izteka roka uporabnosti pri temperaturi od -25 °C
do -15 °C.
Zapišite nov datum izteka roka uporabnosti za shranjevanje pri
temperaturi od 2 °C do 8 °C (za največ
11 mesecev):______________. Ko zapišete nov datum izteka roka
uporabnosti, prvotni datum
prečrtajte.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte in prevažajte zamrznjeno pri temperaturi od -25 °C do -15
°C.
Cepivo se lahko 11 mesecev shranjuje tudi pri temperaturi od 2 °C do
8 °C. Zapišite nov datum izteka
roka uporabnosti.
Po odtalitvi cepiva ne smete ponovno zamrzniti.
Viale shranjujte v škatli za zagot
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
JCOVDEN suspenzija za injiciranje
cepivo proti COVID-19 (Ad26.COV2-S [rekombinantno])
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
To je večodmerna viala, ki vsebuje 5 odmerkov po 0,5 ml.
En odmerek (0,5 ml) vsebuje:
adenovirus tipa 26, ki kodira glikoprotein bodice virusa SARS-CoV-2*
(Ad26.COV2-S), v količini
najmanj 8,92 log
10
infektivnih enot (Inf.U).
*
pridobljen v celični liniji PER.C6 TetR s tehnologijo rekombinantne
DNK
Cepivo vsebuje gensko spremenjene organizme (GSO).
Pomožne snovi z znanim učinkom
En odmerek (0,5 ml) vsebuje približno 2 mg etanola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje (injekcija)
brezbarvna do rahlo rumena, bistra do močno opalescentna suspenzija
(pH 6-6,4)
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo JCOVDEN je indicirano za aktivno imunizacijo za preprečevanje
bolezni COVID-19, ki jo
povzroča virus SARS-CoV-2, pri posameznikih, starih 18 let in več.
To cepivo je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Posamezniki, stari 18 let in več_
Primarno cepljenje
Cepivo JCOVDEN se daje v enkratnem odmerku 0,5 ml samo z
intramuskularno injekcijo.
3
Poživitveni odmerek
Poživitveni odmerek (drugi odmerek) cepiva JCOVDEN se lahko daje
intramuskularno v odmerku
0,5 ml vsaj 2 meseca po primarnem cepljenju pri posameznikih, starih
18 let ali več (glejte tudi
poglavja 4.4, 4.8 in 5.1).
Poživitveni odmerek cepiva JCOVDEN (0,5 ml) se lahko pri
posameznikih, starih 18 let ali več, daje
kot heterologni poživitveni odmerek po zaključku primarnega
cepljenja z mRNK cepivom proti
COVID-19 ali z adenovirusnim vektorskim cepivom p
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-07-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem