Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-03-2024

Aktiv bestanddel:

adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (Ad26.COV2-S)

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

J07BN02

INN (International Name):

COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])

Terapeutisk gruppe:

Cepiva

Terapeutisk område:

COVID-19 virus infection

Terapeutiske indikationer:

Jcovden is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years of age and older. Uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Produkt oversigt:

Revision: 30

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2021-03-11

Indlægsseddel

                                28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA -
1.
IME ZDRAVILA
JCOVDEN suspenzija za injiciranje
cepivo proti COVID-19 (Ad26.COV2-S [rekombinantno])
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En odmerek (0,5 ml) vsebuje najmanj 8,92 log
10
infektivnih enot.
adenovirus tipa 26, ki kodira glikoprotein bodice virusa SARS-CoV-2
(Ad26.COV2-S)
Cepivo vsebuje gensko spremenjene organizme.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pakiranje z 10 vialami
Pomožne snovi: 2-hidroksipropil-β-ciklodekstrin, citronska kislina
monohidrat, etanol, klorovodikova
kislina, polisorbat-80, natrijev klorid, natrijev hidroksid,
trinatrijev citrat dihidrat, voda za injekcije. Za
več podatkov glejte navodilo za uporabo.
Pakiranje z 20 vialami
Pomožne snovi: 2-hidroksipropil-β-ciklodekstrin, citronska kislina
monohidrat, etanol, klorovodikova
kislina, polisorbat-80, natrijev klorid, natrijev hidroksid, voda za
injekcije. Za več podatkov glejte
navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
suspenzija za injiciranje
10 večodmernih vial
20 večodmernih vial
Ena viala vsebuje 5 odmerkov po 0,5 ml.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
intramuskularna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za več podatkov poskenirajte QR kodo ali obiščite spletno stran
www.covid19vaccinejanssen.com.
29
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Glejte EXP za datum izteka roka uporabnosti pri temperaturi od -25 °C
do -15 °C.
Zapišite nov datum izteka roka uporabnosti za shranjevanje pri
temperaturi od 2 °C do 8 °C (za največ
11 mesecev):______________. Ko zapišete nov datum izteka roka
uporabnosti, prvotni datum
prečrtajte.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte in prevažajte zamrznjeno pri temperaturi od -25 °C do -15
°C.
Cepivo se lahko 11 mesecev shranjuje tudi pri temperaturi od 2 °C do
8 °C. Zapišite nov datum izteka
roka uporabnosti.
Po odtalitvi cepiva ne smete ponovno zamrzniti.
Viale shranjujte v škatli za zagot
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
JCOVDEN suspenzija za injiciranje
cepivo proti COVID-19 (Ad26.COV2-S [rekombinantno])
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
To je večodmerna viala, ki vsebuje 5 odmerkov po 0,5 ml.
En odmerek (0,5 ml) vsebuje:
adenovirus tipa 26, ki kodira glikoprotein bodice virusa SARS-CoV-2*
(Ad26.COV2-S), v količini
najmanj 8,92 log
10
infektivnih enot (Inf.U).
*
pridobljen v celični liniji PER.C6 TetR s tehnologijo rekombinantne
DNK
Cepivo vsebuje gensko spremenjene organizme (GSO).
Pomožne snovi z znanim učinkom
En odmerek (0,5 ml) vsebuje približno 2 mg etanola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje (injekcija)
brezbarvna do rahlo rumena, bistra do močno opalescentna suspenzija
(pH 6-6,4)
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo JCOVDEN je indicirano za aktivno imunizacijo za preprečevanje
bolezni COVID-19, ki jo
povzroča virus SARS-CoV-2, pri posameznikih, starih 18 let in več.
To cepivo je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Posamezniki, stari 18 let in več_
Primarno cepljenje
Cepivo JCOVDEN se daje v enkratnem odmerku 0,5 ml samo z
intramuskularno injekcijo.
3
Poživitveni odmerek
Poživitveni odmerek (drugi odmerek) cepiva JCOVDEN se lahko daje
intramuskularno v odmerku
0,5 ml vsaj 2 meseca po primarnem cepljenju pri posameznikih, starih
18 let ali več (glejte tudi
poglavja 4.4, 4.8 in 5.1).
Poživitveni odmerek cepiva JCOVDEN (0,5 ml) se lahko pri
posameznikih, starih 18 let ali več, daje
kot heterologni poživitveni odmerek po zaključku primarnega
cepljenja z mRNK cepivom proti
COVID-19 ali z adenovirusnim vektorskim cepivom p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-07-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt