Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-07-2023

Bahan aktif:

adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (Ad26.COV2-S)

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

J07BN02

INN (Nama Antarabangsa):

COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])

Kumpulan terapeutik:

Cepiva

Kawasan terapeutik:

COVID-19 virus infection

Tanda-tanda terapeutik:

Jcovden is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years of age and older. Uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2021-03-11

Risalah maklumat

                                28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA -
1.
IME ZDRAVILA
JCOVDEN suspenzija za injiciranje
cepivo proti COVID-19 (Ad26.COV2-S [rekombinantno])
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En odmerek (0,5 ml) vsebuje najmanj 8,92 log
10
infektivnih enot.
adenovirus tipa 26, ki kodira glikoprotein bodice virusa SARS-CoV-2
(Ad26.COV2-S)
Cepivo vsebuje gensko spremenjene organizme.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pakiranje z 10 vialami
Pomožne snovi: 2-hidroksipropil-β-ciklodekstrin, citronska kislina
monohidrat, etanol, klorovodikova
kislina, polisorbat-80, natrijev klorid, natrijev hidroksid,
trinatrijev citrat dihidrat, voda za injekcije. Za
več podatkov glejte navodilo za uporabo.
Pakiranje z 20 vialami
Pomožne snovi: 2-hidroksipropil-β-ciklodekstrin, citronska kislina
monohidrat, etanol, klorovodikova
kislina, polisorbat-80, natrijev klorid, natrijev hidroksid, voda za
injekcije. Za več podatkov glejte
navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
suspenzija za injiciranje
10 večodmernih vial
20 večodmernih vial
Ena viala vsebuje 5 odmerkov po 0,5 ml.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
intramuskularna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za več podatkov poskenirajte QR kodo ali obiščite spletno stran
www.covid19vaccinejanssen.com.
29
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Glejte EXP za datum izteka roka uporabnosti pri temperaturi od -25 °C
do -15 °C.
Zapišite nov datum izteka roka uporabnosti za shranjevanje pri
temperaturi od 2 °C do 8 °C (za največ
11 mesecev):______________. Ko zapišete nov datum izteka roka
uporabnosti, prvotni datum
prečrtajte.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte in prevažajte zamrznjeno pri temperaturi od -25 °C do -15
°C.
Cepivo se lahko 11 mesecev shranjuje tudi pri temperaturi od 2 °C do
8 °C. Zapišite nov datum izteka
roka uporabnosti.
Po odtalitvi cepiva ne smete ponovno zamrzniti.
Viale shranjujte v škatli za zagot
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
JCOVDEN suspenzija za injiciranje
cepivo proti COVID-19 (Ad26.COV2-S [rekombinantno])
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
To je večodmerna viala, ki vsebuje 5 odmerkov po 0,5 ml.
En odmerek (0,5 ml) vsebuje:
adenovirus tipa 26, ki kodira glikoprotein bodice virusa SARS-CoV-2*
(Ad26.COV2-S), v količini
najmanj 8,92 log
10
infektivnih enot (Inf.U).
*
pridobljen v celični liniji PER.C6 TetR s tehnologijo rekombinantne
DNK
Cepivo vsebuje gensko spremenjene organizme (GSO).
Pomožne snovi z znanim učinkom
En odmerek (0,5 ml) vsebuje približno 2 mg etanola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje (injekcija)
brezbarvna do rahlo rumena, bistra do močno opalescentna suspenzija
(pH 6-6,4)
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo JCOVDEN je indicirano za aktivno imunizacijo za preprečevanje
bolezni COVID-19, ki jo
povzroča virus SARS-CoV-2, pri posameznikih, starih 18 let in več.
To cepivo je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Posamezniki, stari 18 let in več_
Primarno cepljenje
Cepivo JCOVDEN se daje v enkratnem odmerku 0,5 ml samo z
intramuskularno injekcijo.
3
Poživitveni odmerek
Poživitveni odmerek (drugi odmerek) cepiva JCOVDEN se lahko daje
intramuskularno v odmerku
0,5 ml vsaj 2 meseca po primarnem cepljenju pri posameznikih, starih
18 let ali več (glejte tudi
poglavja 4.4, 4.8 in 5.1).
Poživitveni odmerek cepiva JCOVDEN (0,5 ml) se lahko pri
posameznikih, starih 18 let ali več, daje
kot heterologni poživitveni odmerek po zaključku primarnega
cepljenja z mRNK cepivom proti
COVID-19 ali z adenovirusnim vektorskim cepivom p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 26-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 26-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-07-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini