Irbesartan Teva

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-09-2023

Aktiv ingrediens:

irbesartan

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

Terapeutisk gruppe:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terapeutisk område:

Ipertensione

Indikasjoner:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Il trattamento della malattia renale in pazienti con ipertensione e diabete mellito di tipo 2 come parte di un farmaco antipertensivo regime.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2009-10-30

Informasjon til brukeren

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IRBESARTAN TEVA 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Irbesartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è Irbesartan Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Irbesartan Teva
3.
Come usare Irbesartan Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Irbesartan Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È IRBESARTAN TEVA E A COSA SERVE
Irbesartan Teva appartiene a un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell’angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
dall'organismo che si lega ai recettori
dei vasi sanguigni causandone la costrizione. Ciò si traduce in un
aumento della pressione del sangue.
Irbesartan Teva impedisce che l'angiotensina-II si leghi a questi
recettori, permettendo che i vasi
sanguigni si dilatino e che la pressione del sangue si riduca.
Irbesartan Teva rallenta il decadimento
della funzione renale nei pazienti con pressione alta e diabete di
tipo 2.
_ _
Irbesartan Teva è utilizzato nei pazienti adulti
•
per trattare livelli elevati di pressione (ipertensione arteriosa
essenziale)
•
per proteggere il rene nei pazienti ipertesi con pressione alta,
diabete di tipo 2 e con evidenza di
disfunzione renale agli esami di laboratorio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE IRBESARTAN TEVA
NON USI IRBESARTAN TEVA
•
Se è allergico all’irbesartan o a uno qua
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Irbesartan Teva 75 mg compresse rivestite con film
Irbesartan Teva 150 mg compresse rivestite con film
Irbesartan Teva 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Irbesartan Teva 75 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di irbesartan.
Irbesartan Teva 150 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di irbesartan.
Irbesartan Teva 300 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di irbesartan.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Irbesartan Teva 75 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, a forma di capsula, di colore da bianco
a quasi bianco. Su un lato della
compressa è inciso il numero”93”. Sull’altro lato della
compressa è inciso il numero “7464”.
Irbesartan Teva 150 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, a forma di capsula, di colore da bianco
a quasi bianco. Su un lato della
compressa è inciso il numero”93”. Sull’altro lato della
compressa è inciso il numero “7465”.
Irbesartan Teva 300 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, a forma di capsula, di colore da bianco
a quasi bianco. Su un lato della
compressa è inciso il numero”93”. Sull’altro lato della
compressa è inciso il numero “7466”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Irbesartan Teva è indicato negli adulti per il trattamento
dell'ipertensione essenziale.
E’ indicato anche per il trattamento della malattia renale nei
pazienti adulti ipertesi con diabete mellito
di tipo 2 come parte di un trattamento farmacologico antipertensivo
(vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.5, e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La usuale dose iniziale e di mantenimento raccomandata è di 150 mg in
singola somministrazion
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet