Irbesartan Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-09-2023

Aktiv bestanddel:

irbesartan

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

Terapeutisk gruppe:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terapeutisk område:

Ipertensione

Terapeutiske indikationer:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Il trattamento della malattia renale in pazienti con ipertensione e diabete mellito di tipo 2 come parte di un farmaco antipertensivo regime.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2009-10-30

Indlægsseddel

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IRBESARTAN TEVA 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Irbesartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è Irbesartan Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Irbesartan Teva
3.
Come usare Irbesartan Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Irbesartan Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È IRBESARTAN TEVA E A COSA SERVE
Irbesartan Teva appartiene a un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell’angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
dall'organismo che si lega ai recettori
dei vasi sanguigni causandone la costrizione. Ciò si traduce in un
aumento della pressione del sangue.
Irbesartan Teva impedisce che l'angiotensina-II si leghi a questi
recettori, permettendo che i vasi
sanguigni si dilatino e che la pressione del sangue si riduca.
Irbesartan Teva rallenta il decadimento
della funzione renale nei pazienti con pressione alta e diabete di
tipo 2.
_ _
Irbesartan Teva è utilizzato nei pazienti adulti
•
per trattare livelli elevati di pressione (ipertensione arteriosa
essenziale)
•
per proteggere il rene nei pazienti ipertesi con pressione alta,
diabete di tipo 2 e con evidenza di
disfunzione renale agli esami di laboratorio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE IRBESARTAN TEVA
NON USI IRBESARTAN TEVA
•
Se è allergico all’irbesartan o a uno qua
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Irbesartan Teva 75 mg compresse rivestite con film
Irbesartan Teva 150 mg compresse rivestite con film
Irbesartan Teva 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Irbesartan Teva 75 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di irbesartan.
Irbesartan Teva 150 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di irbesartan.
Irbesartan Teva 300 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di irbesartan.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Irbesartan Teva 75 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, a forma di capsula, di colore da bianco
a quasi bianco. Su un lato della
compressa è inciso il numero”93”. Sull’altro lato della
compressa è inciso il numero “7464”.
Irbesartan Teva 150 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, a forma di capsula, di colore da bianco
a quasi bianco. Su un lato della
compressa è inciso il numero”93”. Sull’altro lato della
compressa è inciso il numero “7465”.
Irbesartan Teva 300 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, a forma di capsula, di colore da bianco
a quasi bianco. Su un lato della
compressa è inciso il numero”93”. Sull’altro lato della
compressa è inciso il numero “7466”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Irbesartan Teva è indicato negli adulti per il trattamento
dell'ipertensione essenziale.
E’ indicato anche per il trattamento della malattia renale nei
pazienti adulti ipertesi con diabete mellito
di tipo 2 come parte di un trattamento farmacologico antipertensivo
(vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.5, e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La usuale dose iniziale e di mantenimento raccomandata è di 150 mg in
singola somministrazion
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-09-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt