Irbesartan Teva

País: Unión Europea

Idioma: italiano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

irbesartan

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

C09CA04

Designación común internacional (DCI):

irbesartan

Grupo terapéutico:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Área terapéutica:

Ipertensione

indicaciones terapéuticas:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Il trattamento della malattia renale in pazienti con ipertensione e diabete mellito di tipo 2 come parte di un farmaco antipertensivo regime.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

autorizzato

Fecha de autorización:

2009-10-30

Información para el usuario

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IRBESARTAN TEVA 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Irbesartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è Irbesartan Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Irbesartan Teva
3.
Come usare Irbesartan Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Irbesartan Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È IRBESARTAN TEVA E A COSA SERVE
Irbesartan Teva appartiene a un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell’angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
dall'organismo che si lega ai recettori
dei vasi sanguigni causandone la costrizione. Ciò si traduce in un
aumento della pressione del sangue.
Irbesartan Teva impedisce che l'angiotensina-II si leghi a questi
recettori, permettendo che i vasi
sanguigni si dilatino e che la pressione del sangue si riduca.
Irbesartan Teva rallenta il decadimento
della funzione renale nei pazienti con pressione alta e diabete di
tipo 2.
_ _
Irbesartan Teva è utilizzato nei pazienti adulti
•
per trattare livelli elevati di pressione (ipertensione arteriosa
essenziale)
•
per proteggere il rene nei pazienti ipertesi con pressione alta,
diabete di tipo 2 e con evidenza di
disfunzione renale agli esami di laboratorio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE IRBESARTAN TEVA
NON USI IRBESARTAN TEVA
•
Se è allergico all’irbesartan o a uno qua
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Irbesartan Teva 75 mg compresse rivestite con film
Irbesartan Teva 150 mg compresse rivestite con film
Irbesartan Teva 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Irbesartan Teva 75 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di irbesartan.
Irbesartan Teva 150 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di irbesartan.
Irbesartan Teva 300 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di irbesartan.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Irbesartan Teva 75 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, a forma di capsula, di colore da bianco
a quasi bianco. Su un lato della
compressa è inciso il numero”93”. Sull’altro lato della
compressa è inciso il numero “7464”.
Irbesartan Teva 150 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, a forma di capsula, di colore da bianco
a quasi bianco. Su un lato della
compressa è inciso il numero”93”. Sull’altro lato della
compressa è inciso il numero “7465”.
Irbesartan Teva 300 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, a forma di capsula, di colore da bianco
a quasi bianco. Su un lato della
compressa è inciso il numero”93”. Sull’altro lato della
compressa è inciso il numero “7466”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Irbesartan Teva è indicato negli adulti per il trattamento
dell'ipertensione essenziale.
E’ indicato anche per il trattamento della malattia renale nei
pazienti adulti ipertesi con diabete mellito
di tipo 2 come parte di un trattamento farmacologico antipertensivo
(vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.5, e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La usuale dose iniziale e di mantenimento raccomandata è di 150 mg in
singola somministrazion
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos