Irbesartan Teva

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

irbesartan

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

C09CA04

Designació comuna internacional (DCI):

irbesartan

Grupo terapéutico:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Área terapéutica:

Ipertensione

indicaciones terapéuticas:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Il trattamento della malattia renale in pazienti con ipertensione e diabete mellito di tipo 2 come parte di un farmaco antipertensivo regime.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2009-10-30

Informació per a l'usuari

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IRBESARTAN TEVA 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Irbesartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è Irbesartan Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Irbesartan Teva
3.
Come usare Irbesartan Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Irbesartan Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È IRBESARTAN TEVA E A COSA SERVE
Irbesartan Teva appartiene a un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell’angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
dall'organismo che si lega ai recettori
dei vasi sanguigni causandone la costrizione. Ciò si traduce in un
aumento della pressione del sangue.
Irbesartan Teva impedisce che l'angiotensina-II si leghi a questi
recettori, permettendo che i vasi
sanguigni si dilatino e che la pressione del sangue si riduca.
Irbesartan Teva rallenta il decadimento
della funzione renale nei pazienti con pressione alta e diabete di
tipo 2.
_ _
Irbesartan Teva è utilizzato nei pazienti adulti
•
per trattare livelli elevati di pressione (ipertensione arteriosa
essenziale)
•
per proteggere il rene nei pazienti ipertesi con pressione alta,
diabete di tipo 2 e con evidenza di
disfunzione renale agli esami di laboratorio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE IRBESARTAN TEVA
NON USI IRBESARTAN TEVA
•
Se è allergico all’irbesartan o a uno qua
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Irbesartan Teva 75 mg compresse rivestite con film
Irbesartan Teva 150 mg compresse rivestite con film
Irbesartan Teva 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Irbesartan Teva 75 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di irbesartan.
Irbesartan Teva 150 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di irbesartan.
Irbesartan Teva 300 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di irbesartan.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Irbesartan Teva 75 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, a forma di capsula, di colore da bianco
a quasi bianco. Su un lato della
compressa è inciso il numero”93”. Sull’altro lato della
compressa è inciso il numero “7464”.
Irbesartan Teva 150 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, a forma di capsula, di colore da bianco
a quasi bianco. Su un lato della
compressa è inciso il numero”93”. Sull’altro lato della
compressa è inciso il numero “7465”.
Irbesartan Teva 300 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, a forma di capsula, di colore da bianco
a quasi bianco. Su un lato della
compressa è inciso il numero”93”. Sull’altro lato della
compressa è inciso il numero “7466”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Irbesartan Teva è indicato negli adulti per il trattamento
dell'ipertensione essenziale.
E’ indicato anche per il trattamento della malattia renale nei
pazienti adulti ipertesi con diabete mellito
di tipo 2 come parte di un trattamento farmacologico antipertensivo
(vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.5, e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La usuale dose iniziale e di mantenimento raccomandata è di 150 mg in
singola somministrazion
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents