Irbesartan Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

irbesartan

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

C09CA04

INN (nemzetközi neve):

irbesartan

Terápiás csoport:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terápiás terület:

Ipertensione

Terápiás javallatok:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Il trattamento della malattia renale in pazienti con ipertensione e diabete mellito di tipo 2 come parte di un farmaco antipertensivo regime.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2009-10-30

Betegtájékoztató

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IRBESARTAN TEVA 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Irbesartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è Irbesartan Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Irbesartan Teva
3.
Come usare Irbesartan Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Irbesartan Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È IRBESARTAN TEVA E A COSA SERVE
Irbesartan Teva appartiene a un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell’angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
dall'organismo che si lega ai recettori
dei vasi sanguigni causandone la costrizione. Ciò si traduce in un
aumento della pressione del sangue.
Irbesartan Teva impedisce che l'angiotensina-II si leghi a questi
recettori, permettendo che i vasi
sanguigni si dilatino e che la pressione del sangue si riduca.
Irbesartan Teva rallenta il decadimento
della funzione renale nei pazienti con pressione alta e diabete di
tipo 2.
_ _
Irbesartan Teva è utilizzato nei pazienti adulti
•
per trattare livelli elevati di pressione (ipertensione arteriosa
essenziale)
•
per proteggere il rene nei pazienti ipertesi con pressione alta,
diabete di tipo 2 e con evidenza di
disfunzione renale agli esami di laboratorio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE IRBESARTAN TEVA
NON USI IRBESARTAN TEVA
•
Se è allergico all’irbesartan o a uno qua
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Irbesartan Teva 75 mg compresse rivestite con film
Irbesartan Teva 150 mg compresse rivestite con film
Irbesartan Teva 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Irbesartan Teva 75 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di irbesartan.
Irbesartan Teva 150 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di irbesartan.
Irbesartan Teva 300 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di irbesartan.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Irbesartan Teva 75 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, a forma di capsula, di colore da bianco
a quasi bianco. Su un lato della
compressa è inciso il numero”93”. Sull’altro lato della
compressa è inciso il numero “7464”.
Irbesartan Teva 150 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, a forma di capsula, di colore da bianco
a quasi bianco. Su un lato della
compressa è inciso il numero”93”. Sull’altro lato della
compressa è inciso il numero “7465”.
Irbesartan Teva 300 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, a forma di capsula, di colore da bianco
a quasi bianco. Su un lato della
compressa è inciso il numero”93”. Sull’altro lato della
compressa è inciso il numero “7466”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Irbesartan Teva è indicato negli adulti per il trattamento
dell'ipertensione essenziale.
E’ indicato anche per il trattamento della malattia renale nei
pazienti adulti ipertesi con diabete mellito
di tipo 2 come parte di un trattamento farmacologico antipertensivo
(vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.5, e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La usuale dose iniziale e di mantenimento raccomandata è di 150 mg in
singola somministrazion
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése