Innovax-ND-IBD

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-11-2021

Aktiv ingrediens:

Celice povezane v živo rekombinantne turčija herpesvirus (sev HVP360), ki izraža fuzijski protein ND virus in VP2 beljakovin, IBD virus

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI01AD16

INN (International Name):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Terapeutisk område:

ptičja herpes virus (marek bolezen) + aviarne nalezljive bursal bolezni virus (bolezni gumboro) + virus atipične kokošje/paramyxovirus

Indikasjoner:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2017-08-22

Informasjon til brukeren

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE ZA
PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Innovax-ND-IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak odmerek rekonstituiranega cepiva (0,2 ml za subkutano uporabo ali
0,05 ml za
_in ovo_
uporabo)
vsebuje:
celično vezan vezan živ rekombinantni puranji herpes virus (sev
HVP360), ki izraža fuzijski protein
virusa atipične kokošje kuge (
_Newcastle disease_
– ND) in protein VP2 Gumborske bolezni:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: enote, ki tvorijo plak.
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat celic: rdečkast do rdeč koncentrat celic.
Vehikel: bistra, rdeča raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev ali 18-19 dni starih
embrioniranih kokošjih jajc:
-
za zmanjšanje smrtnosti in kliničnih znakov, ki jih povzroči virus
atipične kokošje kuge (ND
–
_Newcastle disease_
),
-
za preprečevanje smrtnosti in za zmanjšanje kliničnih znakov in
poškodb, ki jih povzroči
virus Gumborske bolezni (IBD –
_infectious bursal disease_
)
-
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroči virus Marekove
bolezni (MD)
Nastop imunosti:
ND: 4 tedni starosti,
IBD: 3 tedni starosti,
MD: 9 dni.
Trajanje imunosti:
ND: 60 tednov,
IBD: 60 tednov,
MD: celotno obdobje tveganja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
16
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki še niso
navedeni v tem navodilu za uporabo, ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Innovax-ND-IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek rekonstituiranega cepiva (0,2 ml za subkutano uporabo ali
0,05 ml za
_in ovo_
uporabo)
vsebuje:
UČINKOVINA:
celično vezan živ rekombinantni puranji herpesvirus (sev HVP360), ki
izraža fuzijski protein virusa
atipične kokošje kuge (
_Newcastle disease_
– ND) in protein VP2 Gumborske bolezni:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: enote, ki tvorijo plak.
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat celic: rdečkast do rdeč koncentrat celic.
Vehikel: bistra, rdeča raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci in embrionirana kokošja jajca.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev ali 18-19 dni starih
embrioniranih kokošjih jajc:
-
za zmanjšanje smrtnosti in kliničnih znakov, ki jih povzroči virus
atipične kokošje kuge (ND –
_Newcastle disease_
),
-
za preprečevanje smrtnosti in za zmanjšanje kliničnih znakov in
poškodb, ki jih povzroči virus
Gumborske bolezni (IBD –
_infectious bursal disease_
),
-
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroči virus Marekove bolezni
(MD)
Nastop imunosti:
ND: 4 tedni starosti,
IBD: 3 tedni starosti,
MD: 9 dni.
Trajanje imunosti:
ND: 60 tednov,
IBD: 60 tednov,
MD: celotno obdobje tveganja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ker je cepivo živo, se vakcinalni sev izloči iz cepljenih živali in
se lahko razširi na purane. Poskusi
varnosti kažejo, da je sev za purane varen. Vendar pa je treba
upoštevati previdnostne ukrepe, da se
izognemo neposrednemu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-03-2021