Innovax-ND-IBD

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Celice povezane v živo rekombinantne turčija herpesvirus (sev HVP360), ki izraža fuzijski protein ND virus in VP2 beljakovin, IBD virus

Disponible des:

Intervet International B.V.

Codi ATC:

QI01AD16

Designació comuna internacional (DCI):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Área terapéutica:

ptičja herpes virus (marek bolezen) + aviarne nalezljive bursal bolezni virus (bolezni gumboro) + virus atipične kokošje/paramyxovirus

indicaciones terapéuticas:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2017-08-22

Informació per a l'usuari

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE ZA
PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Innovax-ND-IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak odmerek rekonstituiranega cepiva (0,2 ml za subkutano uporabo ali
0,05 ml za
_in ovo_
uporabo)
vsebuje:
celično vezan vezan živ rekombinantni puranji herpes virus (sev
HVP360), ki izraža fuzijski protein
virusa atipične kokošje kuge (
_Newcastle disease_
– ND) in protein VP2 Gumborske bolezni:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: enote, ki tvorijo plak.
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat celic: rdečkast do rdeč koncentrat celic.
Vehikel: bistra, rdeča raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev ali 18-19 dni starih
embrioniranih kokošjih jajc:
-
za zmanjšanje smrtnosti in kliničnih znakov, ki jih povzroči virus
atipične kokošje kuge (ND
–
_Newcastle disease_
),
-
za preprečevanje smrtnosti in za zmanjšanje kliničnih znakov in
poškodb, ki jih povzroči
virus Gumborske bolezni (IBD –
_infectious bursal disease_
)
-
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroči virus Marekove
bolezni (MD)
Nastop imunosti:
ND: 4 tedni starosti,
IBD: 3 tedni starosti,
MD: 9 dni.
Trajanje imunosti:
ND: 60 tednov,
IBD: 60 tednov,
MD: celotno obdobje tveganja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
16
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki še niso
navedeni v tem navodilu za uporabo, ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Innovax-ND-IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek rekonstituiranega cepiva (0,2 ml za subkutano uporabo ali
0,05 ml za
_in ovo_
uporabo)
vsebuje:
UČINKOVINA:
celično vezan živ rekombinantni puranji herpesvirus (sev HVP360), ki
izraža fuzijski protein virusa
atipične kokošje kuge (
_Newcastle disease_
– ND) in protein VP2 Gumborske bolezni:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: enote, ki tvorijo plak.
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat celic: rdečkast do rdeč koncentrat celic.
Vehikel: bistra, rdeča raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci in embrionirana kokošja jajca.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev ali 18-19 dni starih
embrioniranih kokošjih jajc:
-
za zmanjšanje smrtnosti in kliničnih znakov, ki jih povzroči virus
atipične kokošje kuge (ND –
_Newcastle disease_
),
-
za preprečevanje smrtnosti in za zmanjšanje kliničnih znakov in
poškodb, ki jih povzroči virus
Gumborske bolezni (IBD –
_infectious bursal disease_
),
-
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroči virus Marekove bolezni
(MD)
Nastop imunosti:
ND: 4 tedni starosti,
IBD: 3 tedni starosti,
MD: 9 dni.
Trajanje imunosti:
ND: 60 tednov,
IBD: 60 tednov,
MD: celotno obdobje tveganja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ker je cepivo živo, se vakcinalni sev izloči iz cepljenih živali in
se lahko razširi na purane. Poskusi
varnosti kažejo, da je sev za purane varen. Vendar pa je treba
upoštevati previdnostne ukrepe, da se
izognemo neposrednemu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-11-2021

Veure l'historial de documents