Innovax-ND-IBD

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Celice povezane v živo rekombinantne turčija herpesvirus (sev HVP360), ki izraža fuzijski protein ND virus in VP2 beljakovin, IBD virus

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI01AD16

INN (Mezinárodní Name):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Terapeutické oblasti:

ptičja herpes virus (marek bolezen) + aviarne nalezljive bursal bolezni virus (bolezni gumboro) + virus atipične kokošje/paramyxovirus

Terapeutické indikace:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2017-08-22

Informace pro uživatele

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE ZA
PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Innovax-ND-IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak odmerek rekonstituiranega cepiva (0,2 ml za subkutano uporabo ali
0,05 ml za
_in ovo_
uporabo)
vsebuje:
celično vezan vezan živ rekombinantni puranji herpes virus (sev
HVP360), ki izraža fuzijski protein
virusa atipične kokošje kuge (
_Newcastle disease_
– ND) in protein VP2 Gumborske bolezni:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: enote, ki tvorijo plak.
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat celic: rdečkast do rdeč koncentrat celic.
Vehikel: bistra, rdeča raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev ali 18-19 dni starih
embrioniranih kokošjih jajc:
-
za zmanjšanje smrtnosti in kliničnih znakov, ki jih povzroči virus
atipične kokošje kuge (ND
–
_Newcastle disease_
),
-
za preprečevanje smrtnosti in za zmanjšanje kliničnih znakov in
poškodb, ki jih povzroči
virus Gumborske bolezni (IBD –
_infectious bursal disease_
)
-
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroči virus Marekove
bolezni (MD)
Nastop imunosti:
ND: 4 tedni starosti,
IBD: 3 tedni starosti,
MD: 9 dni.
Trajanje imunosti:
ND: 60 tednov,
IBD: 60 tednov,
MD: celotno obdobje tveganja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
16
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki še niso
navedeni v tem navodilu za uporabo, ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Innovax-ND-IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek rekonstituiranega cepiva (0,2 ml za subkutano uporabo ali
0,05 ml za
_in ovo_
uporabo)
vsebuje:
UČINKOVINA:
celično vezan živ rekombinantni puranji herpesvirus (sev HVP360), ki
izraža fuzijski protein virusa
atipične kokošje kuge (
_Newcastle disease_
– ND) in protein VP2 Gumborske bolezni:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: enote, ki tvorijo plak.
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat celic: rdečkast do rdeč koncentrat celic.
Vehikel: bistra, rdeča raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci in embrionirana kokošja jajca.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev ali 18-19 dni starih
embrioniranih kokošjih jajc:
-
za zmanjšanje smrtnosti in kliničnih znakov, ki jih povzroči virus
atipične kokošje kuge (ND –
_Newcastle disease_
),
-
za preprečevanje smrtnosti in za zmanjšanje kliničnih znakov in
poškodb, ki jih povzroči virus
Gumborske bolezni (IBD –
_infectious bursal disease_
),
-
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroči virus Marekove bolezni
(MD)
Nastop imunosti:
ND: 4 tedni starosti,
IBD: 3 tedni starosti,
MD: 9 dni.
Trajanje imunosti:
ND: 60 tednov,
IBD: 60 tednov,
MD: celotno obdobje tveganja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ker je cepivo živo, se vakcinalni sev izloči iz cepljenih živali in
se lahko razširi na purane. Poskusi
varnosti kažejo, da je sev za purane varen. Vendar pa je treba
upoštevati previdnostne ukrepe, da se
izognemo neposrednemu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-03-2021

Zobrazit historii dokumentů