Innovax-ND-IBD

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-11-2021

Aktivni sastojci:

Celice povezane v živo rekombinantne turčija herpesvirus (sev HVP360), ki izraža fuzijski protein ND virus in VP2 beljakovin, IBD virus

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI01AD16

INN (International ime):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapijska grupa:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Područje terapije:

ptičja herpes virus (marek bolezen) + aviarne nalezljive bursal bolezni virus (bolezni gumboro) + virus atipične kokošje/paramyxovirus

Terapijske indikacije:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2017-08-22

Uputa o lijeku

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE ZA
PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Innovax-ND-IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak odmerek rekonstituiranega cepiva (0,2 ml za subkutano uporabo ali
0,05 ml za
_in ovo_
uporabo)
vsebuje:
celično vezan vezan živ rekombinantni puranji herpes virus (sev
HVP360), ki izraža fuzijski protein
virusa atipične kokošje kuge (
_Newcastle disease_
– ND) in protein VP2 Gumborske bolezni:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: enote, ki tvorijo plak.
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat celic: rdečkast do rdeč koncentrat celic.
Vehikel: bistra, rdeča raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev ali 18-19 dni starih
embrioniranih kokošjih jajc:
-
za zmanjšanje smrtnosti in kliničnih znakov, ki jih povzroči virus
atipične kokošje kuge (ND
–
_Newcastle disease_
),
-
za preprečevanje smrtnosti in za zmanjšanje kliničnih znakov in
poškodb, ki jih povzroči
virus Gumborske bolezni (IBD –
_infectious bursal disease_
)
-
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroči virus Marekove
bolezni (MD)
Nastop imunosti:
ND: 4 tedni starosti,
IBD: 3 tedni starosti,
MD: 9 dni.
Trajanje imunosti:
ND: 60 tednov,
IBD: 60 tednov,
MD: celotno obdobje tveganja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
16
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki še niso
navedeni v tem navodilu za uporabo, ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Innovax-ND-IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek rekonstituiranega cepiva (0,2 ml za subkutano uporabo ali
0,05 ml za
_in ovo_
uporabo)
vsebuje:
UČINKOVINA:
celično vezan živ rekombinantni puranji herpesvirus (sev HVP360), ki
izraža fuzijski protein virusa
atipične kokošje kuge (
_Newcastle disease_
– ND) in protein VP2 Gumborske bolezni:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: enote, ki tvorijo plak.
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat celic: rdečkast do rdeč koncentrat celic.
Vehikel: bistra, rdeča raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci in embrionirana kokošja jajca.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev ali 18-19 dni starih
embrioniranih kokošjih jajc:
-
za zmanjšanje smrtnosti in kliničnih znakov, ki jih povzroči virus
atipične kokošje kuge (ND –
_Newcastle disease_
),
-
za preprečevanje smrtnosti in za zmanjšanje kliničnih znakov in
poškodb, ki jih povzroči virus
Gumborske bolezni (IBD –
_infectious bursal disease_
),
-
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroči virus Marekove bolezni
(MD)
Nastop imunosti:
ND: 4 tedni starosti,
IBD: 3 tedni starosti,
MD: 9 dni.
Trajanje imunosti:
ND: 60 tednov,
IBD: 60 tednov,
MD: celotno obdobje tveganja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ker je cepivo živo, se vakcinalni sev izloči iz cepljenih živali in
se lahko razširi na purane. Poskusi
varnosti kažejo, da je sev za purane varen. Vendar pa je treba
upoštevati previdnostne ukrepe, da se
izognemo neposrednemu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-03-2021

Pogledajte povijest dokumenata