Innovax-ND-IBD

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-03-2021

Bahan aktif:

Celice povezane v živo rekombinantne turčija herpesvirus (sev HVP360), ki izraža fuzijski protein ND virus in VP2 beljakovin, IBD virus

Boleh didapati daripada:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI01AD16

INN (Nama Antarabangsa):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Kumpulan terapeutik:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Kawasan terapeutik:

ptičja herpes virus (marek bolezen) + aviarne nalezljive bursal bolezni virus (bolezni gumboro) + virus atipične kokošje/paramyxovirus

Tanda-tanda terapeutik:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2017-08-22

Risalah maklumat

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE ZA
PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Innovax-ND-IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak odmerek rekonstituiranega cepiva (0,2 ml za subkutano uporabo ali
0,05 ml za
_in ovo_
uporabo)
vsebuje:
celično vezan vezan živ rekombinantni puranji herpes virus (sev
HVP360), ki izraža fuzijski protein
virusa atipične kokošje kuge (
_Newcastle disease_
– ND) in protein VP2 Gumborske bolezni:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: enote, ki tvorijo plak.
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat celic: rdečkast do rdeč koncentrat celic.
Vehikel: bistra, rdeča raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev ali 18-19 dni starih
embrioniranih kokošjih jajc:
-
za zmanjšanje smrtnosti in kliničnih znakov, ki jih povzroči virus
atipične kokošje kuge (ND
–
_Newcastle disease_
),
-
za preprečevanje smrtnosti in za zmanjšanje kliničnih znakov in
poškodb, ki jih povzroči
virus Gumborske bolezni (IBD –
_infectious bursal disease_
)
-
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroči virus Marekove
bolezni (MD)
Nastop imunosti:
ND: 4 tedni starosti,
IBD: 3 tedni starosti,
MD: 9 dni.
Trajanje imunosti:
ND: 60 tednov,
IBD: 60 tednov,
MD: celotno obdobje tveganja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
16
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki še niso
navedeni v tem navodilu za uporabo, ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Innovax-ND-IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek rekonstituiranega cepiva (0,2 ml za subkutano uporabo ali
0,05 ml za
_in ovo_
uporabo)
vsebuje:
UČINKOVINA:
celično vezan živ rekombinantni puranji herpesvirus (sev HVP360), ki
izraža fuzijski protein virusa
atipične kokošje kuge (
_Newcastle disease_
– ND) in protein VP2 Gumborske bolezni:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: enote, ki tvorijo plak.
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat celic: rdečkast do rdeč koncentrat celic.
Vehikel: bistra, rdeča raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci in embrionirana kokošja jajca.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev ali 18-19 dni starih
embrioniranih kokošjih jajc:
-
za zmanjšanje smrtnosti in kliničnih znakov, ki jih povzroči virus
atipične kokošje kuge (ND –
_Newcastle disease_
),
-
za preprečevanje smrtnosti in za zmanjšanje kliničnih znakov in
poškodb, ki jih povzroči virus
Gumborske bolezni (IBD –
_infectious bursal disease_
),
-
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb, ki jih
povzroči virus Marekove bolezni
(MD)
Nastop imunosti:
ND: 4 tedni starosti,
IBD: 3 tedni starosti,
MD: 9 dni.
Trajanje imunosti:
ND: 60 tednov,
IBD: 60 tednov,
MD: celotno obdobje tveganja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ker je cepivo živo, se vakcinalni sev izloči iz cepljenih živali in
se lahko razširi na purane. Poskusi
varnosti kažejo, da je sev za purane varen. Vendar pa je treba
upoštevati previdnostne ukrepe, da se
izognemo neposrednemu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-03-2021

Lihat sejarah dokumen