Enzepi

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-08-2017

Aktiv ingrediens:

páncreas en polvo

Tilgjengelig fra:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

ATC-kode:

A09AA02

INN (International Name):

pancreas powder

Terapeutisk gruppe:

Digestivos, incl. enzimas

Terapeutisk område:

Insuficiencia pancreática exocrina

Indikasjoner:

Tratamiento de reemplazo de enzimas pancreáticas en la insuficiencia pancreática exocrina debido a fibrosis quística u otras afecciones (e. pancreatitis crónica, post pancreatectomía o cáncer de páncreas). Enzepi está indicado en bebés, niños, adolescentes y adultos.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Retirado

Autorisasjon dato:

2016-06-29

Informasjon til brukeren

                                33
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ENZEPI 5.000 UNIDADES, CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
ENZEPI 10.000 UNIDADES, CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
ENZEPI 25.000 UNIDADES, CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
ENZEPI 40.000 UNIDADES, CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
Polvo de páncreas
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de posibles
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Enzepi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Enzepi
3.
Cómo tomar Enzepi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Enzepi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ENZEPI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Enzepi es un
medicamento para el reemplazo de enzimas pancreáticas para las
personas que no producen una
cantidad de enzimas suficiente para digerir los alimentos.
Enzepi contiene una mezcla de enzimas digestivas naturales que se
utilizan para digerir los alimentos. Éstas
incluyen lipasas para la digestión de las grasas, proteasas para la
digestión de las proteínas y amilasas para la
digestión de carbohidratos. Las enzimas se extraen de glándulas
pancreáticas de cerdos.
Enzepi es para el uso de adultos, adolescentes y niños con
“insuficiencia pancreática exocrina”, una
enfermedad que hace que el organismo tenga una menor capacidad para
descomponer y digerir los
alimentos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ENZEPI
NO TOME ENZEPI
-
si es alérgico al principio activo o a 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Enzepi 5.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Enzepi 10.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Enzepi 25.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Enzepi 40.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Enzepi 5.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Cada cápsula contiene 39,8 mg de polvo de páncreas de origen
porcino, que incluye las siguientes
actividades enzimáticas:
actividad lipolítica:
5.000 unidades*,
actividad amilolítica:
no menos de
1.600 unidades*,
actividad proteolítica:
no menos de
130 unidades*.
Enzepi 10.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Cada cápsula contiene 83,7 mg de polvo de páncreas de origen
porcino, que incluye las siguientes
actividades enzimáticas:
actividad lipolítica:
10.000 unidades*,
actividad amilolítica:
no menos de
3.200 unidades*,
actividad proteolítica:
no menos de
270 unidades*.
Enzepi 25.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Cada cápsula contiene 209,3 mg de polvo de páncreas de origen
porcino, que incluye las siguientes
actividades enzimáticas:
actividad lipolítica:
25.000 unidades*,
actividad amilolítica:
no menos de
4.800 unidades*,
actividad proteolítica:
no menos de
410 unidades*.
Enzepi 40.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Cada cápsula contiene 334,9 mg de polvo de páncreas de origen
porcino, que incluye las siguientes
actividades enzimáticas:
actividad lipolítica:
40.000 unidades*,
actividad amilolítica:
no menos de
7.800 unidades*,
actividad proteolítica:
no menos de
650 unidades*.
* Unidades Ph. Eur.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura gastrorresistente.
Enzepi 5.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Cápsula dura con tapa blanca opaca y cuerpo blanco opaco, impresa con
la leyenda “Enzepi 5”, que contiene
un granul
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-07-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk